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이중주입기 척추기립근 차단술이 유방수술 후 통증에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 3월 7일 업데이트: Can AKSU, Kocaeli University
유방 수술에서 수술 후 진통은 광범위한 수술과 유방의 복잡한 신경 분포로 인해 어렵고 과중한 문제입니다. ESB(Elector spinae plane block)는 흉부 진통을 위한 새로운 정의된 국소 마취 기법입니다. 이 연구의 주요 목적은 유방 수술에서 초음파 유도 이중 주입 ESB의 진통 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kocaeli
      • İzmit, Kocaeli, 칠면조, 41340
        • Kocaeli University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 25-70세
  • ASA I-II
  • 선택적 유방암 수술을 받는 중

제외 기준:

  • 비만(체질량 지수 >35kg/m2)
  • 바늘 천자 부위의 피부 감염
  • 연구 약물에 알려진 알레르기가 있는 환자
  • 응고 병증
  • 최근 진통제 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 블록 그룹
Ector Spinae Plane 블록 관리 그룹
장치: 정맥 모르핀 환자 제어 진통 장치
24시간 모르핀 소비가 기록됩니다.
다른: 건설자 Spinae 평면 블록
수술 전 척추기립근 차단술과 이중 주사를 시행합니다.
가짜 비교기: 대조군
장치: 정맥 모르핀 환자 제어 진통 장치
24시간 모르핀 소비가 기록됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
모르핀 소비
기간: 수술 후 24시간
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kocaeli University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 3일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 5일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 23일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 7일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017-377

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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