Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nurish Pilot & CoDesign Study

23 januari 2026 uppdaterad av: Case Western Reserve University
Syftet med forskningsstudien är att lära sig mer om de bästa sätten att lära vuxna matlagnings- och matkunskaper, och hur matlagningskurser kan bidra till att minska ens stress och matsvinn, samt förbättra deras kost.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För närvarande upplever 12,8% av amerikanerna matosäkerhet, och matosäkerhet är förknippat med förhöjd upplevd stress. Matkunnighet är färdigheter i matrelaterade färdigheter och kunskaper, inklusive färdigheter i matlagning och matlagning, grundläggande näringskunskaper och förmågan att förebygga matsvinn. Ny forskning utförd i Australien tyder på att insatser för matkunnighet är förknippade med förbättrad livsmedelssäkerhet. Traditionellt tar insatser för matkunnighet ett receptbaserat tillvägagångssätt för kulinarisk näring och saknar information om nyckelkomponenter i matkunnighet, såsom matlagring och tekniker för att minska matsvinnet. Ny forskning av PI hävdar dock att recept kan vara svåra för matosäkra individer att implementera hemma, med tanke på utmaningen att skaffa ingredienser, vilket tyder på behovet av ett nytt tillvägagångssätt. Dessutom står matosäkra hushåll inför ytterligare miljöutmaningar, som att äga färre köksredskap jämfört med matsäkra hushåll. Baserat på den sociala kognitiva teorin, åtgärdar Nourish-interventionen dessa begränsningar genom att införliva minskning av matsvinn, kunskap om matlagring och improvisationsfärdigheter i matlagning (matlagning med vad du har till hands) i matkunskap och kulinarisk näringsutbildning, samt tillhandahålla nyckelmatlagning redskap. Så småningom planerar studiegruppen att testa effekten av Nourish-interventionen på matläskunnighet, upplevd stress, kostkvalitet och matsäkerhet för att avgöra om interventioner för matläskunnighet kan ha en positiv inverkan på upplevd stress, kost och matsäkerhet. Denna pilotstudie kommer att testa genomförbarheten och acceptansen av Nourish-interventionen och motsvarande utvärdering, samt ge deltagarnas feedback om interventionen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Förenta staterna, 44118
        • Community recruitment

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 och uppåt
  • Möjlighet att delta i lektioner personligen

Exklusions kriterier:

  • Icke engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Omedelbar behandlingsgrupp
Deltagarna deltar först i 8 veckovisa matlagningsklasser omedelbart efter att baslinjedatainsamlingen avslutas.
Deltagarna kommer att delta i en veckovis personlig klass med korta instruktionsvideoklipp, praktiska matlagnings- och smakupplevelser. Deltagarna kommer att arbeta individuellt och som en del av små grupper under instruktionssessionerna. I slutet av varje klass kommer deltagarna att få en matvarupaket och en köksredskap som fungerar både som ett incitament och implementeringsstöd för att främja förbättrad matlagningsfrekvens och självförtroende. Deltagarna kommer att bli ombedda att lägga upp bilder på vad de gjorde med sina matvaror i en direktmeddelandesoftware (GroupMe-applikationen) och uppmuntras att engagera sig med klasskamrater på GroupMe för att främja socialt stöd för matlagning. Interventionen avslutas efter att de 8 veckovisa klasserna är avslutade (total interventionsperiod på 8 veckor)
Andra namn:
  • Nära
Inget ingripande: Fördröjd interventionskontrollgrupp
Deltagarna får ingen intervention under 9 veckor och utgör kontrollgruppen.
När all datainsamling är slutförd kommer den fördröjda interventionskontrollgruppen att få interventionen (8 veckovisa matlagningskurser)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Matavfallsvolym
Tidsram: Förändring från baseline till 10 veckor efter randomisering
Matavfallsmängden kommer att mätas i gram med hjälp av en studieutrustad matvåg och ett avfallslogg. Deltagarna ombeds väga mat som kastas och logga vikten i en matavfallsspårningsanteckningsbok under en period av 1 vecka före randomisering vid baslinjen, och igen under en period av 1 vecka vid 10 veckor efter randomisering. Utfallsmåttet kommer att använda skillnaden i total mängd matavfall mellan de två tidpunkterna (total matavfall efter - total matavfall före).
Förändring från baseline till 10 veckor efter randomisering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Melissa Prescott, PhD, Case Western Reserve University
  • Huvudutredare: Brenna Ellison, PhD, Purdue University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

17 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

17 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2024

Första postat (Faktisk)

3 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY20231429
  • CA2115405 (Annat bidrag/finansieringsnummer: National Science Foundation)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera