Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Master Preceptor Fellowship Program: En pilotstudie

18 april 2022 uppdaterad av: PNWU OSA, Pacific Northwest University of Health Sciences
Master Preceptor Fellowship Pilot Study är en prospektiv kohortstudie som genomförs för att mäta förändringar i deltagarnas kunskap, undervisningseffektivitet, ledarskapsförmåga, arbetstillfredsställelse och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Master Preceptor Fellows är läkare eller läkarassistenter som har arbetat i primärvården i minst ett år. Deltagarna går med på att delta i ett 52-veckors (1-årigt) program utformat för att förbättra primärvårdsläkarens kunskaper och färdigheter via självstyrda och didaktiska kurser tillsammans med ett transformerande samhällsbaserat projekt. Kulmen av mentorskap, ledarskap och utbildningserfarenheter som vunnits i Master Preceptor Fellowship (MPF) kommer att göra det möjligt för primärvårdsläkaren att tillämpa sitt innovativa svar på ett identifierat behov i sitt samhälle.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Washington
      • Yakima, Washington, Förenta staterna, 98901
        • Pacific northwest university of health sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Läkare (MD eller DO) eller Läkarassistenter (PA) som har varit i praktiken i minst ett år. Läkare måste vara styrelsecertifierade eller styrelsebehöriga inom familjemedicin, allmän internmedicin eller allmän pediatrik. Läkarassistenter ska vara legitimerade som läkarassistent.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Har en medicin- eller läkarassistentexamen (MD/DO eller PA)
  • Var styrelsecertifierad eller styrelseberättigad inom familjemedicin, allmän internmedicin eller allmän-pediatrik; eller vara certifierad som läkarassistent
  • Ha en befattning på en lokalt baserad primärvårdsplats
  • Ha ett register över praktik inom ett primärvårdsdisciplinområde i minst två år
  • Var minst 18 år gammal

Exklusions kriterier:

  • Kan inte tala och förstå engelska tillräckligt
  • Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kunskapen om läkares lärande själveffektivitet (PTSQ)
Tidsram: Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
PTSQ-undersökningen mäter en läkares övertygelse om att ge högkvalitativ klinisk undervisning när den står inför regelbundet förekommande kritiska undervisningssituationer. Detta är en undersökning om 16 punkter med en betygsskala på 0=Ej tillämpligt, 1=Gäller inte, 2=Neutral, 3=Gäller till viss del, 4=Gäller helt. Ett högre betyg som indikerar en högre tilltro till sin förmåga att ge högkvalitativ klinisk undervisning i kritiska undervisningssituationer.
Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
Förändringar i Knowledge Physician Teaching Self Efficacy (PTSQ)
Tidsram: Fullföljande av stipendium [cirka 52 veckor] till 6 månader efter slutförandet [ungefär 77 veckor]
PTSQ-undersökningen mäter en läkares övertygelse om att ge högkvalitativ klinisk undervisning när den står inför regelbundet förekommande kritiska undervisningssituationer. Detta är en undersökning om 16 punkter med en betygsskala på 0=Ej tillämpligt, 1=Gäller inte, 2=Neutral, 3=Gäller till viss del, 4=Gäller helt. Ett högre betyg som indikerar en högre tilltro till sin förmåga att ge högkvalitativ klinisk undervisning i kritiska undervisningssituationer.
Fullföljande av stipendium [cirka 52 veckor] till 6 månader efter slutförandet [ungefär 77 veckor]
Förändringar i livskvalitet (PROMIS Global Health Survey)
Tidsram: Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
Livskvalitet mätt med PROMIS Global Health Questionnaire. Totalt fysiskt hälsopoäng på 7 till 17 med lägre siffror som indikerar bättre fysiskt hälsoresultat och totalt mentalt hälsoresultat på 8 till 16 med lägre siffror som indikerar bättre resultat för mental hälsa.
Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
Förändringar i livskvalitet (PROMIS Global Health Survey)
Tidsram: Fullföljande av stipendium [cirka 52 veckor] till 6 månader efter slutförandet [ungefär 77 veckor]
Livskvalitet mätt med PROMIS Global Health Questionnaire. Totalt fysiskt hälsopoäng på 7 till 17 med lägre siffror som indikerar bättre fysiskt hälsoresultat och totalt mentalt hälsoresultat på 8 till 16 med lägre siffror som indikerar bättre resultat för mental hälsa.
Fullföljande av stipendium [cirka 52 veckor] till 6 månader efter slutförandet [ungefär 77 veckor]
Förändringar i självrapporterade ledarskapsförmåga
Tidsram: Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
Ledarskapsundersökningen är utformad för att mäta ledarskapsförmåga. Undersökningen omfattar 18 frågor i tre styrelsetyper av ledarskap; administrativa, interpersonella och konceptuella färdigheter. Poängen kommer att variera från 6 till 30 med högre poäng som indikerar en högre nivå av ledarskapsförmåga och en lägre poäng som indikerar områden med ledarskapssvaghet.
Baslinje till slutförande av gemenskap [cirka 52 veckor]
Förändringar i självrapporterad ledarskapsförmåga
Tidsram: Gemenskapens slutförande [cirka 52 veckor] till 6 månader efter att stipendiet avslutats [cirka 77 veckor]
Ledarskapsundersökningen är utformad för att mäta ledarskapsförmåga. Undersökningen omfattar 18 frågor i tre styrelsetyper av ledarskap; administrativa, interpersonella och konceptuella färdigheter. Poängen kommer att variera från 6 till 30 med högre poäng som indikerar en högre nivå av ledarskapsförmåga och en lägre poäng som indikerar områden med ledarskapssvaghet.
Gemenskapens slutförande [cirka 52 veckor] till 6 månader efter att stipendiet avslutats [cirka 77 veckor]
Förändringar i utbrändhet och arbetstillfredsställelse
Tidsram: Baslinje till sex månader efter stipendiets slutförande [cirka 77 veckor]

Mini Z Burnout-undersökningen består av 10 artiklar och på öppna frågor. De 10 punkterna bedömer tillfredsställelse, stress, utbrändhet, arbetskontroll, kaos, värderingar, lagarbete, dokumentationstidspress, överdriven användning av elektroniska journaler (EMR) hemma och EMR-färdigheter.

Denna undersökning använder en 5-gradig likert-skala som sträcker sig från håller helt med (1) till håller helt med (5). Poängen för frågorna 1 till 10 kommer att variera från 10 till 45 med högre poäng som indikerar en gladare arbetsplats och en lägre poäng indikerar utbrändhet. Summapoängen för frågorna 1 till 4 kommer att variera från 4 till 20 med en högre poäng som indikerar en mer stödjande arbetsplats och en lägre poäng som indikerar en mindre stödjande arbetsplats. Summan av frågorna 5 till 8 kommer att sträcka sig från 4 till 20 med en högre poäng som indikerar ett kontor med ett bra tempo och hanterbar elektronisk journal (EMR) stress och en lägre poäng som indikerar en mindre hanterbar takt och mer EMR stress.
Baslinje till sex månader efter stipendiets slutförande [cirka 77 veckor]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pacific Northwest University of Health Sciences

Samarbetspartners

Health Resources and Services Administration (HRSA)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 januari 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

9 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

9 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 april 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2019

Första postat (Faktisk)

17 april 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2018-025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Självbedömning via för- och efterundersökning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera