Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dödlighet inom pediatrisk intensivvård (Paedmort)

23 mars 2023 uppdaterad av: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Mortality in Tertiary Pediatric Critical Care Centre 2008-2012 kontra 2013-2017: Retrospective Cohort Trial

Dödligheten hos pediatriska patienter på intensivvården kan betraktas som en av parametrarna för vårdens kvalitet. Tillsammans med framstegen inom forskning och medicin bör det finnas en trend mot minskad dödlighet, men faktiska data i Tjeckien är inte väldokumenterade. Syftet med denna retrospektiva kohortstudie var att utvärdera dödligheten hos pediatriska intensivvårdspatienter som tagits in på avdelningen för pediatrisk anestesiologi och intensivvård mellan två perioder 2008-2012 och 2013 och 2017

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dödligheten hos pediatriska patienter på intensivvården kan betraktas som en av parametrarna för vårdens kvalitet. Tillsammans med framstegen inom forskning och medicin bör det finnas en trend mot minskad dödlighet, men faktiska data i Tjeckien är inte väldokumenterade. Syftet med denna retrospektiva kohortstudie var att utvärdera dödligheten hos pediatriska intensivvårdspatienter som tagits in på avdelningen för pediatrisk anestesiologi och intensivvård mellan två perioder 2008-2012 och 2013 och 2017. Patientjournalerna genomsöktes retrospektivt och dödligheten justerades enligt den primära intagningsdiagnosen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pediatriska patienter inlagda på intensivvården under vald period (2008-2012. jämfört med 2013-2017).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pediatriska patienter inlagda på intensivvård under vald tidsperiod

Exklusions kriterier:

  • Otillräcklig dokumentation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Pediatriska patienter 2008-2012
Pediatriska patienter inlagda på intensivvård 2008-2012 som dog under PICU-vistelse
Patienter som dog under PICU-vistelse
Pediatriska patienter 2013-2017
Pediatriska patienter inlagda på intensivvård 2013-2017 som dog under PICU-vistelse
Patienter som dog under PICU-vistelse

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dödlighet för pediatrisk intensivvårdsavdelning
Tidsram: Under vistelse för pediatrisk intensivvård (PICU) Pediatriska patienter inlagda på intensivvården under vald period (2008-2012. kontra 2013-2017)
Dödlighet hos pediatriska patienter under utvald period på intensivvården
Under vistelse för pediatrisk intensivvård (PICU) Pediatriska patienter inlagda på intensivvården under vald period (2008-2012. kontra 2013-2017)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pediatrisk intensivvårdsenhet justerad dödlighet
Tidsram: Under vistelse för pediatrisk intensivvård (PICU) Pediatriska patienter inlagda på intensivvården under vald period (2008-2012. kontra 2013-2017)
Dödlighet för pediatriska patienter under utvald period i intensivvården beroende på intagningsdiagnos och sjukdomens svårighetsgrad
Under vistelse för pediatrisk intensivvård (PICU) Pediatriska patienter inlagda på intensivvården under vald period (2008-2012. kontra 2013-2017)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 maj 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 maj 2019

Första postat (Faktisk)

31 maj 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KDAR FN Brno 2019/4

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera