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Sterblichkeit in der pädiatrischen Intensivpflege (Paedmort)

23. März 2023 aktualisiert von: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Sterblichkeit in tertiären pädiatrischen Intensivstationen 2008-2012 gegenüber 2013-2017: Retrospektive Kohortenstudie

Die Sterblichkeit von pädiatrischen Patienten auf der Intensivstation kann als einer der Parameter der Behandlungsqualität angesehen werden. Zusammen mit dem Fortschritt in Forschung und Medizin sollte es einen Trend zur Senkung der Sterblichkeit geben, jedoch sind die tatsächlichen Daten in der Tschechischen Republik nicht gut dokumentiert. Das Ziel dieser retrospektiven Kohortenstudie war es, die Sterblichkeit von pädiatrischen Intensivpatienten zu evaluieren, die zwischen 2008-2012 und 2013 und 2017 in die Abteilung für pädiatrische Anästhesiologie und Intensivmedizin aufgenommen wurden

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Sterblichkeit von pädiatrischen Patienten auf der Intensivstation kann als einer der Parameter der Behandlungsqualität angesehen werden. Zusammen mit dem Fortschritt in Forschung und Medizin sollte es einen Trend zur Senkung der Sterblichkeit geben, jedoch sind die tatsächlichen Daten in der Tschechischen Republik nicht gut dokumentiert. Das Ziel dieser retrospektiven Kohortenstudie war es, die Sterblichkeit von pädiatrischen Intensivpatienten zu evaluieren, die zwischen 2008-2012 und 2013 und 2017 in die Abteilung für pädiatrische Anästhesiologie und Intensivmedizin aufgenommen wurden. Die Patientenakten wurden retrospektiv durchsucht und die Mortalität entsprechend der primären Aufnahmediagnose adjustiert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pädiatrische Patienten, die in einem ausgewählten Zeitraum (2008-2012) auf der Intensivstation aufgenommen wurden. gegenüber 2013-2017).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pädiatrische Patienten, die in einem ausgewählten Zeitraum auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Unzureichende Dokumentation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pädiatrische Patienten 2008-2012
Pädiatrische Patienten, die zwischen 2008 und 2012 auf der Intensivstation aufgenommen wurden und während des PICU-Aufenthalts starben
Sonstiges: Mortalität
Patienten, die während des PICU-Aufenthalts verstorben sind
Pädiatrische Patienten 2013-2017
Pädiatrische Patienten, die 2013–2017 auf der Intensivstation aufgenommen wurden und während des PICU-Aufenthalts starben
Sonstiges: Mortalität
Patienten, die während des PICU-Aufenthalts verstorben sind

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit auf der Kinderintensivstation
Zeitfenster: Während des Aufenthalts auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) Pädiatrische Patienten, die im ausgewählten Zeitraum (2008-2012 gegenüber 2013-2017) auf der Intensivstation aufgenommen wurden
Sterblichkeit von pädiatrischen Patienten in einem ausgewählten Zeitraum auf der Intensivstation
Während des Aufenthalts auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) Pädiatrische Patienten, die im ausgewählten Zeitraum (2008-2012 gegenüber 2013-2017) auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinderintensivstation adjustierte Sterblichkeit
Zeitfenster: Während des Aufenthalts auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) Pädiatrische Patienten, die im ausgewählten Zeitraum (2008-2012 gegenüber 2013-2017) auf der Intensivstation aufgenommen wurden
Sterblichkeit von pädiatrischen Patienten in ausgewählter Zeit auf der Intensivstation nach Aufnahmediagnose und Schweregrad der Erkrankung
Während des Aufenthalts auf der pädiatrischen Intensivstation (PICU) Pädiatrische Patienten, die im ausgewählten Zeitraum (2008-2012 gegenüber 2013-2017) auf der Intensivstation aufgenommen wurden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Brno University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Mai 2019

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KDAR FN Brno 2019/4

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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