Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Śmiertelność w intensywnej terapii pediatrycznej (Paedmort)

23 marca 2023 zaktualizowane przez: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Śmiertelność w ośrodkach intensywnej opieki pediatrycznej trzeciego stopnia w latach 2008-2012 w porównaniu z latami 2013-2017: Retrospektywne badanie kohortowe

Śmiertelność pacjentów pediatrycznych przebywających na oddziale intensywnej terapii można uznać za jeden z parametrów jakości opieki. Wraz z postępem badań i medycyny powinien nastąpić trend w kierunku zmniejszenia śmiertelności, jednak rzeczywiste dane w Czechach nie są dobrze udokumentowane. Celem tego retrospektywnego badania kohortowego była ocena śmiertelności pacjentów intensywnej terapii pediatrycznej przyjętych na Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dziecięcej w latach 2008-2012 i 2013 oraz 2017

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Śmiertelność pacjentów pediatrycznych przebywających na oddziale intensywnej terapii można uznać za jeden z parametrów jakości opieki. Wraz z postępem badań i medycyny powinien nastąpić trend w kierunku zmniejszenia śmiertelności, jednak rzeczywiste dane w Czechach nie są dobrze udokumentowane. Celem tego retrospektywnego badania kohortowego była ocena śmiertelności pacjentów oddziałów intensywnej terapii pediatrycznej przyjętych na Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii Dziecięcej w latach 2008-2012 oraz 2013 i 2017. Retrospektywnie przeszukano dokumentację pacjentów i skorygowano śmiertelność zgodnie z pierwotną diagnozą przy przyjęciu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie (2008-2012. w porównaniu z latami 2013-2017).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająca dokumentacja

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci pediatryczni 2008-2012
Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w latach 2008-2012, którzy zmarli w trakcie pobytu na OIOM-ie
Inny: Śmiertelność
Pacjenci, którzy zmarli w czasie pobytu na OIOM-ie
Pacjenci pediatryczni 2013-2017
Pacjenci pediatryczni przyjęci na oddział intensywnej terapii w latach 2013-2017, którzy zmarli w trakcie pobytu na OIOM-ie
Inny: Śmiertelność
Pacjenci, którzy zmarli w czasie pobytu na OIOM-ie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Śmiertelność na oddziałach intensywnej terapii pediatrycznej
Ramy czasowe: Podczas pobytu na Oddziale Intensywnej Terapii Dzieci (OIOM) Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie (2008-2012. vs 2013-2017)
Umieralność pacjentów pediatrycznych w wybranym okresie intensywnej terapii
Podczas pobytu na Oddziale Intensywnej Terapii Dzieci (OIOM) Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie (2008-2012. vs 2013-2017)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skorygowana śmiertelność na oddziale intensywnej opieki pediatrycznej
Ramy czasowe: Podczas pobytu na Oddziale Intensywnej Terapii Dzieci (OIOM) Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie (2008-2012. vs 2013-2017)
Śmiertelność pacjentów pediatrycznych w wybranym okresie intensywnej terapii w zależności od rozpoznania przyjęć i ciężkości choroby
Podczas pobytu na Oddziale Intensywnej Terapii Dzieci (OIOM) Pacjenci pediatryczni przyjmowani na oddział intensywnej terapii w wybranym okresie (2008-2012. vs 2013-2017)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Brno University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KDAR FN Brno 2019/4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zachorowalność, mnogość

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj