Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sterfte op de kinderintensive care (Paedmort)

23 maart 2023 bijgewerkt door: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Sterfte in tertiair pediatrisch centrum voor kritieke zorg 2008-2012 versus 2013-2017: retrospectief cohortonderzoek

Sterfte van pediatrische patiënten op de intensive care kan worden beschouwd als een van de parameters van de kwaliteit van zorg. Samen met de vooruitgang in onderzoek en geneeskunde zou er een trend moeten zijn in de richting van sterftevermindering, maar de feitelijke gegevens in Tsjechië zijn niet goed gedocumenteerd. Het doel van deze retrospectieve cohortstudie was het evalueren van de mortaliteit van pediatrische intensive care-patiënten die werden opgenomen op de afdeling kinderanesthesiologie en intensive care tussen twee periodes 2008-2012 en 2013 en 2017

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Sterfte van pediatrische patiënten op de intensive care kan worden beschouwd als een van de parameters van de kwaliteit van zorg. Samen met de vooruitgang in onderzoek en geneeskunde zou er een trend moeten zijn in de richting van sterftevermindering, maar de feitelijke gegevens in Tsjechië zijn niet goed gedocumenteerd. Het doel van deze retrospectieve cohortstudie was het evalueren van de mortaliteit van pediatrische intensive care-patiënten die werden opgenomen op de afdeling kinderanesthesiologie en intensive care tussen twee periodes 2008-2012 en 2013 en 2017. De patiëntendossiers werden achteraf doorzocht en de mortaliteit werd aangepast volgens de primaire opnamediagnose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde periode (2008-2012. versus 2013-2017).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde tijdsperiode

Uitsluitingscriteria:

  • Onvoldoende documentatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pediatrische patiënten 2008-2012
Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in 2008-2012 die stierven tijdens verblijf op de PICU
Ander: Sterfte
Patiënten die zijn overleden tijdens het verblijf op de PICU
Pediatrische patiënten 2013-2017
Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in 2013-2017 die stierven tijdens verblijf op de PICU
Ander: Sterfte
Patiënten die zijn overleden tijdens het verblijf op de PICU

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte op de kinderafdeling intensieve zorgen
Tijdsspanne: Tijdens verblijf op de pediatrische intensive care (PICU) Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde periode (2008-2012 versus 2013-2017)
Sterfte van pediatrische patiënten in de geselecteerde periode op de intensive care
Tijdens verblijf op de pediatrische intensive care (PICU) Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde periode (2008-2012 versus 2013-2017)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gecorrigeerde mortaliteit voor de pediatrische intensive care-afdeling
Tijdsspanne: Tijdens verblijf op de pediatrische intensive care (PICU) Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde periode (2008-2012 versus 2013-2017)
Sterfte van pediatrische patiënten in de geselecteerde periode op de intensive care volgens de opnamediagnose en de ernst van de ziekte
Tijdens verblijf op de pediatrische intensive care (PICU) Pediatrische patiënten opgenomen op de intensive care in geselecteerde periode (2008-2012 versus 2013-2017)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Brno University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 mei 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KDAR FN Brno 2019/4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren