Mortalidade em Terapia Intensiva Pediátrica (Paedmort)
23 de março de 2023 atualizado por: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Mortalidade em Centro de Cuidados Intensivos Pediátricos Terciários 2008-2012 Versus 2013-2017: Estudo de Coorte Retrospectivo
A mortalidade de pacientes pediátricos em terapia intensiva pode ser considerada como um dos parâmetros de qualidade da assistência.
Juntamente com o avanço da pesquisa e da medicina, deve haver uma tendência para a redução da mortalidade, no entanto, os dados reais na República Tcheca não estão bem documentados.
O objetivo deste estudo de coorte retrospectivo foi avaliar a mortalidade de pacientes pediátricos em terapia intensiva admitidos no Departamento de anestesiologia pediátrica e terapia intensiva entre dois períodos 2008-2012 e 2013 e 2017
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A mortalidade de pacientes pediátricos em terapia intensiva pode ser considerada como um dos parâmetros de qualidade da assistência.
Juntamente com o avanço da pesquisa e da medicina, deve haver uma tendência para a redução da mortalidade, no entanto, os dados reais na República Tcheca não estão bem documentados.
O objetivo deste estudo de coorte retrospectivo foi avaliar a mortalidade de pacientes pediátricos em terapia intensiva admitidos no Departamento de anestesiologia pediátrica e terapia intensiva entre dois períodos de 2008-2012 e 2013 e 2017.
Os prontuários dos pacientes foram pesquisados retrospectivamente e a mortalidade foi ajustada de acordo com o diagnóstico primário de admissão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jozef Klučka, MD
- Número de telefone: 4200 532234696
- E-mail: Klucka.jozef@fnbrno.cz
Estude backup de contato
- Nome: Roman Stoudek, MD
- Número de telefone: 4200 532234696
- E-mail: stoudek.roman@fnbrno.cz
Locais de estudo
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Brno, Tcheca, 62500
- Recrutamento
- University Hospital Brno
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Contato:
- Jozef Klučka, MD
- Número de telefone: 4200 532234696
- E-mail: Klucka.jozef@fnbrno.cz
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Contato:
- Roman Stoudek, MD
- Número de telefone: 4200 532234696
- E-mail: stoudek.roman@fnbrno.cz
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes pediátricos admitidos na terapia intensiva em período selecionado (2008-2012.
versus 2013-2017).
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes pediátricos internados em terapia intensiva em período de tempo selecionado
Critério de exclusão:
- Documentação insuficiente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes pediátricos 2008-2012
Pacientes pediátricos internados em terapia intensiva em 2008-2012 que faleceram durante internação na UTIP
|
Pacientes que faleceram durante internação na UTIP
|
|
Pacientes pediátricos 2013-2017
Pacientes pediátricos internados em terapia intensiva em 2013-2017 que faleceram durante internação na UTIP
|
Pacientes que faleceram durante internação na UTIP
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade na unidade de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Durante a permanência na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP) Pacientes pediátricos admitidos na terapia intensiva no período selecionado (2008-2012. versus 2013-2017)
|
Mortalidade de pacientes pediátricos em período selecionado em terapia intensiva
|
Durante a permanência na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP) Pacientes pediátricos admitidos na terapia intensiva no período selecionado (2008-2012. versus 2013-2017)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mortalidade ajustada em unidade de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Durante a permanência na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP) Pacientes pediátricos admitidos na terapia intensiva no período selecionado (2008-2012. versus 2013-2017)
|
Mortalidade de pacientes pediátricos em período selecionado em terapia intensiva segundo diagnóstico de admissão e gravidade da doença
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Durante a permanência na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP) Pacientes pediátricos admitidos na terapia intensiva no período selecionado (2008-2012. versus 2013-2017)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de maio de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de maio de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de maio de 2019
Primeira postagem (Real)
31 de maio de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- KDAR FN Brno 2019/4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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