Metaanalys av tennfluorid och effekterna på tandplack
14 november 2023 uppdaterad av: Procter and Gamble
En genomgång av metaanalyser av biotillgängliga tennfluortandkrämer: effekter på tandplack
Syftet med denna 18 studieanalys var att jämföra effekten av biotillgängliga tennfluorid (SnF2) tandkrämer vid användning i upp till 3 månader på tandplack i förhållande till en positiv eller negativ kontrolltandkräm.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2359
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45040
- Multiple P&G Investigation Clinical Sites
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna metaanalys inkluderar friska vuxna män och kvinnor.
Beskrivning
Försökspersoner exkluderades från denna studie av följande skäl;
- graviditet,
- skenande karies,
- svår parodontit,
- efter huvudutredarens godtycke.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Positiv kontroll tandkräm
Två gånger dagligen borstning
|
Positiv kontrolltandkräm som innehåller (0,3 %) triclosan.
|
|
Negativ kontroll tandkräm
Två gånger dagligen borstning
|
Negativ kontrolltandkräm som innehåller antingen natriumfluorid (0,243 %) eller natriummonofluorfosfat (0,76 %)
|
|
Tannfluortandkräm
Två gånger dagligen borstning
|
Tenn(II)fluorid (0,454%) tandkräm
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng för tandplack
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Förändring från baslinjen mätt som medelvärde för minskning av plackpoängen från baslinjen (via Quigley-Hein, Turesky Modification Index eller Rustogi Modification of Navy Plaque index).
|
Upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2018
Avslutad studie (Faktisk)
30 november 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 juli 2019
Första postat (Faktisk)
5 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019SnF2PlaqueAnalysis
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Ja
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .