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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04006483
Stannous Fluoride의 메타 분석과 치석에 미치는 영향
2023년 11월 14일 업데이트: Procter and Gamble
생체이용 가능한 불화주석 치약에 대한 메타분석 고찰: 치면세균막에 미치는 영향
이 18개 연구 분석의 목적은 생체 이용 가능한 불화주석(SnF2) 치약을 양성 또는 음성 대조군 치약과 비교하여 최대 3개월 동안 치태에 미치는 영향을 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2359
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45040
- Multiple P&G Investigation Clinical Sites
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이 메타 분석에는 건강한 성인 남성과 여성이 포함됩니다.
설명
피험자는 다음과 같은 이유로 이 연구에서 제외되었습니다.
- 임신,
- 만연한 충치,
- 심한 치주염,
- 수석 연구원의 재량에 따라.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
포지티브 컨트롤 치약
매일 두 번 양치질
|
(0.3%) 트리클로산을 함유하는 양성 대조군 치약.
|
네거티브 컨트롤 치약
매일 두 번 양치질
|
불화나트륨(0.243%) 또는 일불소인산나트륨(0.76%)을 함유한 음성 대조군 치약
|
불화주석 치약
매일 두 번 양치질
|
불화주석(0.454%) 치약
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
치과 플라크 점수
기간: 최대 12주
|
(Quigley-Hein, Turesky 수정 지수 또는 Navy Plaque 지수의 Rustogi 수정을 통해) 기준선에서 평균 플라크 점수 감소로 측정된 기준선으로부터의 변화.
|
최대 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 1월 8일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 7월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2019년 7월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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