Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Den grekiska studien i effekterna av kolchicin i förebyggande av Covid-19-komplikationer (GRECCO-19)

2 april 2021 uppdaterad av: Spyridon Deftereos, National and Kapodistrian University of Athens
Baserat på data om effekten av kolchicin på inflammasomen NLP3 och mikrotubulibildning och associationer därav med den patogenetiska cykeln av SARS-COV-2, uppstår frågan om kolchicin, administrerat i en relativt låg dos, potentiellt kan ha en effekt på patienternas kliniskt förlopp genom att begränsa utvecklingen av myokardnekros och lunginflammation i samband med COVID-19. Om den är närvarande, skulle denna effekt tillskrivas dess potential att hämma inflammasom och (mindre troligt) till processen med SARS-CoV-2-endocytos i myokard- och endotelluftvägsceller.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Athens, Grekland
        • National and Kapodistrian University of Athens

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter >18 år gamla med laboratoriekonfirmerad SARS-CoV-2-infektion (RT PCR) OCH kroppstemperatur >37,5 grader Celsius OCH minst två av: i. ihållande hosta, ii. långvarig halssmärta, iii. anosmi och/eller ageusia, iv. trötthet/trötthet, v. PaO2<95 mmHg.

Exklusions kriterier:

  • graviditet, amning;
  • känd överkänslighet mot kolchicin
  • känd leversvikt
  • eGFR <20 ml/min
  • klinisk uppskattning att patienten kommer att behöva mekaniskt andningsstöd inom mindre än 24 timmar
  • varje klinisk uppskattning av den behandlande läkaren enligt vilken patienten ska uteslutas
  • QTc > 450 msek (kolchicin är inte känt för att signifikant förlänga QTc, men kan interagera med andra läkemedel som förlänger QTc).
  • deltagande i en annan klinisk prövning
  • under kolchicinbehandling för andra indikationer
  • patient som sannolikt inte kommer att följa studieprocedurerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Kolkicin, utöver standardbehandling
Lågdos kolchicinbehandling, 0,5 mg två gånger dagligen
Standardbehandling
Aktiv komparator: Kontrollera
Standardbehandling, inklusive alla mediciner som rekommenderas av National Public Health Organization
Standardbehandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Klinisk försämring av den semikvantitativa ordinalskalan som föreslagits av WHO:s FoU-kommitté
Tidsram: 3 veckor
Tid till klinisk försämring (2 nivåer i WHO:s FoU Blueprint-skala)
3 veckor
Maximal koncentration av hjärttroponin
Tidsram: 10 dagar
Maximal koncentration av högkänsligt hjärttroponin
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

27 april 2020

Avslutad studie (Faktisk)

27 april 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 mars 2020

Första postat (Faktisk)

30 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera