Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stress- och ångestnivåer hos mödrar som ligger på intensivvårdsavdelningen för nyfödda

30 mars 2022 uppdaterad av: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Bestämning av stress- och ångestnivåer hos mödrar som ligger på intensivvårdsavdelningen för nyfödda under pandemiperioden för coronaviruset

Även om koronavirus (CoV) orsakar milda infektioner i samhället, såsom förkylningar, kan de också orsaka allvarligare infektioner. Det finns många underarter av coronavirus som kan överföras från djur till människor och som kan överföras mellan människor. En av dessa underarter är COVID-19 (svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2), SARS-CoV-2, och har gjort en världsomspännande pandemi från början av 2020. I den här processen, att gå ut ur huset, gå till sjukhuset och vara på sjukhuset för med sig ångesten att bli sjuk. Under den period då känslan av moderskap börjar i slutet av födseln, kan sjukhusvistelsen av barnet av någon anledning och separationen av mamman och barnet vara en ytterligare källa till stress. Denna studie planerades för att fastställa ångest- och ångestnivåerna hos mödrar som fick ett barn på neonatalavdelningen under coronavirus-pandemin och de faktorer som påverkar dem.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Även om koronavirus (CoV) orsakar milda infektioner i samhället, såsom förkylningar, kan de också orsaka allvarligare infektioner. Det finns många underarter av coronavirus som kan överföras från djur till människor och som kan överföras mellan människor. En av dessa underarter är COVID-19 (svårt akut respiratoriskt syndrom coronavirus 2), eller SARS-CoV-2, och har gjort en världsomspännande pandemi från början av 2020. Många länder vidtar åtgärder för att skydda alla, inklusive de i riskgruppen, för att förebygga sjukdomar i stora grupper och balansera sjukhussängkapaciteten mot covid-19-pandemin. Bland dessa åtgärder; Det finns ett incitament för folkhälsopraxis som kontaktisolering, karantän, frekvent handtvätt, att inte gå ut ur huset om det inte behövs och socialt avstånd. I utredarens land vidtas förebyggande och terapeutiska åtgärder (såsom karantän, socialt avstånd) mot covid-19-pandemin och allmänheten informeras ständigt i detta sammanhang. I den här processen, att gå ut ur huset, gå till sjukhuset och vara på sjukhuset för med sig ångesten att bli sjuk. Trots allt detta finns det tvångssituationer som kräver att människor är på sjukhus under pandemiperioden. En av dem är att föda och sedan stannar barnet kvar på sjukhuset på grund av behovet av intensivvård.

Även om det är en behaglig känsla för kvinnor som just har fött barn att känna känslan av moderskap, att omfamna barnet, att fästa det vid barnet, kan en anpassning till den nya situationen med åtföljande ansvar tvinga mamman psykologiskt. känslan av moderskap börjar, sjukhusvistelsen av barnet av någon anledning och separationen av mamman och barnet kan vara en ytterligare källa till stress. Det faktum att denna process upplevs under pandemiperioden kan öka ångesten och stressen hos mamman mycket mer. Det är viktigt för sjuksköterskor att fastställa behoven hos mödrar vars barn ligger på neonatal intensivvårdsavdelning (NICU) under sin pandemi, för att minska deras ångest och ångest genom att tillämpa lämplig omvårdnadsmetod. Denna studie planerades för att fastställa ångest- och ångestnivåerna hos mödrar som fick ett barn på neonatalavdelningen under coronavirus-pandemin och de faktorer som påverkar dem.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

105

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Eskisehir, Kalkon, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Kalkon, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mödrar vars barn ligger i YYBÜ,
  • samtycker till att delta i studien,
  • utan kommunikationsproblem (vem kan tala turkiska ... etc.)
  • Mammor som kan läsa och skriva

Exklusions kriterier:

  • samtycker inte till att delta i forskningen,
  • läsvärd och analfabet
  • mammor med kommunikationsproblem (som inte talar turkiska, etc.)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: undersökningsansökan till mammor
På neonatal intensivvård kommer informationsformuläret, postpartumspecifik ångestskala och neonatal intensivvårdsavdelning förälder-pappa stressskala att fyllas i för de mammor som får barn.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mödrars ångestfrekvens
Tidsram: 30 dagar
Under coronavirus-pandemin korrelerades ångestfrekvensen hos mödrar som låg på sina barn på sina NICU med sociodemografiska egenskaper.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

22 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

25 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2020

Första postat (Faktisk)

13 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 mars 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2022

Senast verifierad

1 mars 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DSAYIK1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

När studien är klar och publicerad i tidskriften kommer den att delas

Tidsram för IPD-delning

När studien är klar och publicerad i tidskriften kommer den att delas

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera