Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress- og angstniveauer hos mødre, der ligger på intensivafdelingen for nyfødte

30. marts 2022 opdateret af: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Bestemmelse af stress- og angstniveauer hos mødre, der ligger på intensivafdelingen for nyfødte under en pandemiperiode med coronavirus.

Selvom coronavirus (CoV) forårsager milde infektioner i samfundet, såsom forkølelse, kan de også forårsage mere alvorlige infektioner. Der er mange underarter af coronavirus, der kan overføres fra dyr til mennesker og kan overføres mellem mennesker. En af disse underarter er COVID-19 (svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2), SARS-CoV-2, og har lavet en verdensomspændende pandemi fra begyndelsen af ​​2020. I denne proces medfører det angsten for at blive syg at gå ud af huset, gå på hospitalet og være på hospitalet. I den periode, hvor følelsen af ​​moderskab begynder ved slutningen af ​​fødslen, kan indlæggelsen af ​​barnet af enhver grund og adskillelsen af ​​moderen og barnet være en yderligere kilde til stress. Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme angst- og angstniveauet hos mødre, der havde en baby på NICU under coronavirus-pandemien og de faktorer, der påvirker dem.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Selvom coronavirus (CoV) forårsager milde infektioner i samfundet, såsom forkølelse, kan de også forårsage mere alvorlige infektioner. Der er mange underarter af coronavirus, der kan overføres fra dyr til mennesker og kan overføres mellem mennesker. En af disse underarter er COVID-19 (svært akut respiratorisk syndrom coronavirus 2), eller SARS-CoV-2, og har lavet en verdensomspændende pandemi fra begyndelsen af ​​2020. Mange lande træffer foranstaltninger for at beskytte alle, inklusive dem i risikogruppen, for at forhindre sygdom i store grupper og afbalancere hospitalssengekapaciteten mod COVID-19-pandemien. Blandt disse foranstaltninger; Der er et incitament til folkesundhedspraksis såsom kontaktisolering, karantæne, hyppig håndvask, ikke at gå ud af huset, medmindre det er nødvendigt, og social afstand. I efterforskerens land træffes forebyggende og terapeutiske foranstaltninger (såsom karantæne, social afstand) mod COVID-19-pandemien, og offentligheden informeres løbende i denne sammenhæng. I denne proces medfører det angsten for at blive syg at gå ud af huset, gå på hospitalet og være på hospitalet. På trods af alt dette er der tvangssituationer, der kræver, at folk er på hospitalet i pandemiperioden. En af dem er at føde, og så bliver barnet på hospitalet på grund af behovet for intensiv pleje.

Selvom det er en behagelig følelse for kvinder, der lige har født, at mærke følelsen af ​​moderskab, at omfavne barnet, at knytte det til barnet, kan tilpasning til den nye situation med det medfølgende ansvar tvinge moderen psykologisk I den periode, hvor følelsen af ​​moderskab begynder, indlæggelsen af ​​babyen uanset årsag og adskillelsen af ​​moderen og babyen kan være en yderligere kilde til stress. Det faktum, at denne proces opleves i pandemiperioden, kan øge angsten og stressen hos moderen meget mere. Det er vigtigt for sygeplejersker at bestemme behovene hos mødre, hvis babyer er på neonatal intensiv afdeling (NICU) under deres pandemi, for at reducere deres angst og angst ved at anvende passende sygeplejemetoder. Denne undersøgelse var planlagt til at bestemme angst- og angstniveauet hos mødre, der havde en baby på NICU under coronavirus-pandemien og de faktorer, der påvirker dem.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

105

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Eskisehir, Kalkun, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Kalkun, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mødre, hvis babyer ligger i YYBÜ,
  • Accepter at deltage i undersøgelsen,
  • uden kommunikationsproblemer (hvem kan tale tyrkisk ... osv.)
  • Mødre, der kan læse og skrive

Ekskluderingskriterier:

  • accepterer ikke at deltage i forskningen,
  • læsbar og analfabet
  • mødre med kommunikationsproblemer (som ikke taler tyrkisk osv.)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: undersøgelsesansøgning til mødre
På neonatal intensiv vil informationsskemaet, postpartum specifik angstskala og neonatal intensiv afdeling forældre-far stress skala blive udfyldt for de mødre, der har en baby.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mødres angstrate
Tidsramme: 30 dage
Under Corona-sygdomspandemien var angstrater for mødre, der lå på deres babyer i deres NICU'er, korreleret med sociodemografiske træk.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. december 2020

Studieafslutning (Faktiske)

25. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSAYIK1

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Når undersøgelsen er afsluttet og offentliggjort i tidsskriftet, vil den blive delt

IPD-delingstidsramme

Når undersøgelsen er afsluttet og offentliggjort i tidsskriftet, vil den blive delt

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelsesarbejde

Abonner