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Niveles de Estrés y Ansiedad de las Madres Acostadas en la Unidad de Cuidados Intensivos del Bebé Recién Nacido

30 de marzo de 2022 actualizado por: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Determinación de los niveles de estrés y ansiedad de las madres acostadas en la unidad de cuidados intensivos del recién nacido durante el período de pandemia de la enfermedad por coronavirus

Aunque los coronavirus (CoV) causan infecciones leves en la comunidad, como resfriados, también pueden causar infecciones más graves. Hay muchas subespecies de coronavirus que pueden pasar de animales a humanos y pueden transmitirse entre humanos. Una de estas subespecies es la COVID-19 (síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2), SARS-CoV-2, y ha hecho una pandemia mundial desde principios de 2020. En ese proceso, salir de casa, ir al hospital y estar en el hospital trae consigo la ansiedad de enfermar. En el período en que el sentimiento de maternidad comienza al final del parto, la hospitalización del bebé por cualquier motivo y la separación de la madre y el bebé pueden ser una fuente adicional de estrés. Este estudio se planeó para determinar los niveles de ansiedad y ansiedad de las madres que tuvieron un bebé en la UCIN durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus y los factores que las afectan.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Aunque los coronavirus (CoV) causan infecciones leves en la comunidad, como resfriados, también pueden causar infecciones más graves. Hay muchas subespecies de coronavirus que pueden pasar de animales a humanos y pueden transmitirse entre humanos. Una de estas subespecies es la COVID-19 (síndrome respiratorio agudo severo coronavirus 2), o SARS-CoV-2, y ha hecho una pandemia mundial desde principios de 2020. Muchos países están tomando medidas para proteger a todos, incluidos los del grupo de riesgo, para prevenir enfermedades en grupos grandes y equilibrar la capacidad de camas de hospital contra la pandemia de COVID-19. Entre estas medidas; Hay un incentivo para las prácticas de salud pública como el aislamiento de contacto, la cuarentena, el lavado frecuente de manos, no salir de casa a menos que sea necesario y la distancia social. En el país del investigador se toman medidas preventivas y terapéuticas (como cuarentena, distanciamiento social) frente a la pandemia del COVID-19 y se informa constantemente al público en este contexto. En ese proceso, salir de casa, ir al hospital y estar en el hospital trae consigo la ansiedad de enfermar. A pesar de todo esto, existen situaciones obligatorias que requieren que las personas permanezcan en el hospital durante el período de pandemia. Una de ellas es dar a luz y luego el bebé se queda en el hospital por la necesidad de cuidados intensivos.

Si bien es un sentimiento agradable para las mujeres que acaban de dar a luz sentir el sentimiento de la maternidad, abrazar al bebé, unirlo al bebé, adaptarse a la nueva situación con las responsabilidades que la acompañan puede forzar psicológicamente a la madre en el período en que comienza el sentimiento de maternidad, la hospitalización del bebé por cualquier motivo y la separación de la madre y el bebé pueden ser una fuente adicional de estrés. El hecho de que este proceso se viva durante el periodo de pandemia puede aumentar mucho más la ansiedad y el estrés en la madre. Es importante que las enfermeras determinen las necesidades de las madres cuyos bebés se encuentran en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) durante su pandemia, para reducir su ansiedad y ansiedad aplicando un enfoque de enfermería adecuado. Este estudio se planeó para determinar los niveles de ansiedad y ansiedad de las madres que tuvieron un bebé en la UCIN durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus y los factores que las afectan.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

105

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Eskisehir, Pavo, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Pavo, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Madres cuyos bebés yacen en YYBÜ,
  • Aceptar participar en el estudio,
  • sin problemas de comunicación (que pueda hablar turco... etc.)
  • Madres que saben leer y escribir

Criterio de exclusión:

  • No acepta participar en la investigación,
  • legible y analfabeto
  • madres con problemas de comunicación (que no hablan turco, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: aplicación de encuesta a madres
En la unidad de cuidados intensivos neonatales, se llenará el formulario de información, la escala de ansiedad específica posparto y la escala de estrés padres-padres de la unidad de cuidados intensivos neonatales para las madres que tienen un bebé.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de ansiedad de las madres
Periodo de tiempo: 30 dias
Durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus, las tasas de ansiedad de las madres que acostaban a sus bebés en la UCIN se correlacionaron con las características sociodemográficas.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

22 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

25 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DSAYIK1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Cuando el estudio se complete y se publique en la revista, se compartirá

Marco de tiempo para compartir IPD

Cuando el estudio se complete y se publique en la revista, se compartirá

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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