Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poziomy stresu i niepokoju matek leżących na oddziale intensywnej terapii noworodków

30 marca 2022 zaktualizowane przez: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Określenie poziomu stresu i niepokoju matek leżących na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka w okresie pandemii koronawirusa

Chociaż koronawirusy (CoV) powodują łagodne infekcje w społeczności, takie jak przeziębienia, mogą również powodować cięższe infekcje. Istnieje wiele podgatunków koronawirusów, które mogą przenosić się ze zwierząt na ludzi i mogą być przenoszone między ludźmi. Jednym z tych podgatunków jest COVID-19 (koronawirus zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej 2), SARS-CoV-2, który od początku 2020 r. wywołał ogólnoświatową pandemię. W tym procesie wychodzenie z domu, pójście do szpitala i przebywanie w szpitalu niesie ze sobą lęk przed zachorowaniem. W okresie, gdy poczucie macierzyństwa zaczyna się wraz z zakończeniem porodu, hospitalizacja dziecka z jakiegokolwiek powodu oraz rozłąka matki z dzieckiem może być dodatkowym źródłem stresu. Niniejsze badanie miało na celu określenie poziomu lęku i lęku matek, które urodziły dziecko na OIOM-ie podczas pandemii koronawirusa oraz czynników, które na nie wpływają.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Chociaż koronawirusy (CoV) powodują łagodne infekcje w społeczności, takie jak przeziębienia, mogą również powodować cięższe infekcje. Istnieje wiele podgatunków koronawirusów, które mogą przenosić się ze zwierząt na ludzi i mogą być przenoszone między ludźmi. Jednym z tych podgatunków jest COVID-19 (koronawirus zespołu ciężkiej ostrej niewydolności oddechowej 2) lub SARS-CoV-2, który od początku 2020 r. wywołał ogólnoświatową pandemię. Wiele krajów podejmuje działania mające na celu ochronę wszystkich, w tym osób z grupy ryzyka, zapobieganie chorobom w dużych grupach i zrównoważenie pojemności łóżek szpitalnych w obliczu pandemii COVID-19. Wśród tych środków; Istnieje zachęta do praktyk zdrowia publicznego, takich jak izolacja kontaktowa, kwarantanna, częste mycie rąk, niewychodzenie z domu, chyba że jest to konieczne, oraz dystans społeczny. W kraju badacza przed pandemią COVID-19 podejmowane są środki zapobiegawcze i terapeutyczne (takie jak kwarantanna, dystans społeczny), a opinia publiczna jest na bieżąco informowana w tym kontekście. W tym procesie wychodzenie z domu, pójście do szpitala i przebywanie w szpitalu niesie ze sobą lęk przed zachorowaniem. Mimo to istnieją sytuacje, w których konieczne jest przebywanie w szpitalu w okresie pandemii. Jednym z nich jest poród, a następnie pobyt dziecka w szpitalu ze względu na konieczność intensywnej terapii.

Choć jest to przyjemne uczucie dla kobiety, która właśnie urodziła, odczuwanie poczucia macierzyństwa, przytulanie dziecka, przywiązywanie go do dziecka, przystosowanie się do nowej sytuacji wraz z towarzyszącymi jej obowiązkami może zmusić matkę psychicznie. zaczyna się poczucie macierzyństwa, hospitalizacja dziecka z jakiegokolwiek powodu oraz rozłąka matki z dzieckiem może być dodatkowym źródłem stresu. Fakt, że proces ten ma miejsce w okresie pandemii, może znacznie bardziej zwiększyć niepokój i stres u matki. Ważne jest, aby pielęgniarki określiły potrzeby matek, których dzieci przebywają na oddziale intensywnej terapii noworodków (OIOM) w czasie pandemii, aby zmniejszyć ich niepokój i niepokój poprzez zastosowanie odpowiedniego podejścia pielęgniarskiego. Niniejsze badanie miało na celu określenie poziomu lęku i lęku matek, które urodziły dziecko na OIOM-ie podczas pandemii koronawirusa oraz czynników, które na nie wpływają.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

105

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Eskisehir, Indyk, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Indyk, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Matki, których dzieci leżą w YYBÜ,
  • Wyrażam zgodę na udział w badaniu,
  • bez problemów komunikacyjnych (kto mówi po turecku ... itp.)
  • Matki, które potrafią czytać i pisać

Kryteria wyłączenia:

  • nie wyraża zgody na udział w badaniu,
  • czytelne i niepiśmienne
  • matki z problemami komunikacyjnymi (które nie mówią po turecku itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: wniosek o ankietę dla matek
Na oddziale intensywnej terapii noworodków dla matek, które urodziły dziecko, wypełniona zostanie karta informacyjna, specyficzna skala lęku poporodowego oraz skala stresu rodzic-ojciec na oddziale intensywnej terapii noworodka.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik lęku matek
Ramy czasowe: 30 dni
Podczas pandemii koronawirusa wskaźniki lęku matek leżących na swoich dzieciach na OIOM-ach były skorelowane z cechami socjodemograficznymi.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DSAYIK1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania i opublikowaniu go w czasopiśmie zostanie ono udostępnione

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu badania i opublikowaniu go w czasopiśmie zostanie ono udostępnione

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj