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Livelli di stress e ansia delle madri che si trovano nell'unità di terapia intensiva neonatale

30 marzo 2022 aggiornato da: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Determinazione dei livelli di stress e ansia delle madri che si trovano nell'unità di terapia intensiva neonatale durante il periodo pandemico della malattia da coronavirus

Sebbene i coronavirus (CoV) causino infezioni lievi nella comunità, come il raffreddore, possono anche causare infezioni più gravi. Esistono molte sottospecie di coronavirus che possono passare dagli animali all'uomo e possono essere trasmesse tra gli esseri umani. Una di queste sottospecie è COVID-19 (sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2), SARS-CoV-2, e ha creato una pandemia mondiale dall'inizio del 2020. In questo processo, uscire di casa, andare in ospedale e stare in ospedale porta con sé l'ansia di ammalarsi. Nel periodo in cui il sentimento della maternità inizia alla fine del parto, il ricovero del bambino per qualsiasi motivo e la separazione della madre dal bambino possono essere un'ulteriore fonte di stress. Questo studio è stato pianificato per determinare i livelli di ansia e ansia delle madri che hanno avuto un bambino in terapia intensiva neonatale durante la pandemia di coronavirus e i fattori che li influenzano.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sebbene i coronavirus (CoV) causino infezioni lievi nella comunità, come il raffreddore, possono anche causare infezioni più gravi. Esistono molte sottospecie di coronavirus che possono passare dagli animali all'uomo e possono essere trasmesse tra gli esseri umani. Una di queste sottospecie è COVID-19 (sindrome respiratoria acuta grave coronavirus 2), o SARS-CoV-2, e ha creato una pandemia mondiale dall'inizio del 2020. Molti paesi stanno adottando misure per proteggere tutti, compresi quelli del gruppo a rischio, per prevenire la malattia in grandi gruppi e bilanciare la capacità dei letti ospedalieri contro la pandemia di COVID-19. Tra queste misure; C'è un incentivo per le pratiche di salute pubblica come l'isolamento dei contatti, la quarantena, il lavaggio frequente delle mani, il non uscire di casa se non necessario e la distanza sociale. Nel paese dello sperimentatore vengono prese misure preventive e terapeutiche (come quarantena, distanza sociale) contro la pandemia di COVID-19 e il pubblico è costantemente informato in questo contesto. In questo processo, uscire di casa, andare in ospedale e stare in ospedale porta con sé l'ansia di ammalarsi. Nonostante tutto ciò, ci sono situazioni obbligatorie che richiedono alle persone di essere in ospedale durante il periodo della pandemia. Uno di questi è partorire e poi il bambino rimane in ospedale a causa della necessità di terapia intensiva.

Sebbene sia una sensazione piacevole per le donne che hanno appena partorito provare il sentimento della maternità, abbracciare il bambino, attaccarlo al bambino, l'adattamento alla nuova situazione con le relative responsabilità può costringere psicologicamente la madre Nel periodo in cui inizia il sentimento della maternità, il ricovero del bambino per qualsiasi motivo e la separazione della madre dal bambino può essere un'ulteriore fonte di stress. Il fatto che questo processo venga vissuto durante il periodo della pandemia può aumentare molto di più l'ansia e lo stress nella madre. È importante che gli infermieri determinino i bisogni delle madri i cui bambini si trovano nell'unità di terapia intensiva neonatale (NICU) durante la loro pandemia, al fine di ridurre la loro ansia e ansia applicando un approccio infermieristico appropriato. Questo studio è stato pianificato per determinare i livelli di ansia e ansia delle madri che hanno avuto un bambino in terapia intensiva neonatale durante la pandemia di coronavirus e i fattori che li influenzano.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

105

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Eskisehir, Tacchino, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Tacchino, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Madri i cui bambini giacciono in YYBÜ,
  • Accetta di partecipare allo studio,
  • senza problemi di comunicazione (chi sa parlare turco... ecc.)
  • Madri che sanno leggere e scrivere

Criteri di esclusione:

  • non accetta di partecipare alla ricerca,
  • leggibile e analfabeta
  • madri con problemi di comunicazione (che non parlano turco, ecc.)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: domanda di indagine alle madri
In Terapia Intensiva Neonatale, per le madri che hanno un bambino, verranno compilati il ​​modulo informativo, la scala dell'ansia specifica post-parto e la scala dello stress genitore-padre dell'unità di Terapia Intensiva Neonatale.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di ansia delle madri
Lasso di tempo: 30 giorni
Durante la pandemia di malattia da coronavirus, i tassi di ansia delle madri sdraiate sui loro bambini nelle loro unità di terapia intensiva neonatale erano correlati alle caratteristiche sociodemografiche.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

25 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DSAYIK1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Quando lo studio sarà completato e pubblicato sulla rivista, sarà condiviso

Periodo di condivisione IPD

Quando lo studio sarà completato e pubblicato sulla rivista, sarà condiviso

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su lavoro di indagine

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