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Níveis de Estresse e Ansiedade de Mães Deitadas na Unidade de Terapia Intensiva do Bebê Recém-Nascido

30 de março de 2022 atualizado por: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Determinação dos níveis de estresse e ansiedade de mães deitadas na unidade de terapia intensiva neonatal durante o período de pandemia da doença de coronavírus

Embora os coronavírus (CoV) causem infecções leves na comunidade, como resfriados, eles também podem causar infecções mais graves. Existem muitas subespécies de coronavírus que podem passar de animais para humanos e podem ser transmitidas entre humanos. Uma dessas subespécies é o COVID-19 (coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2), SARS-CoV-2, e tornou-se uma pandemia mundial desde o início de 2020. Nesse processo, sair de casa, ir ao hospital e estar no hospital traz consigo a ansiedade de adoecer. No período em que o sentimento de maternidade se inicia ao final do parto, a internação do bebê por qualquer motivo e a separação da mãe e do bebê podem ser uma fonte adicional de estresse. Este estudo foi planejado para determinar os níveis de ansiedade e ansiedade de mães que tiveram um bebê na UTIN durante a pandemia da doença de Coronavírus e os fatores que os afetam.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Embora os coronavírus (CoV) causem infecções leves na comunidade, como resfriados, eles também podem causar infecções mais graves. Existem muitas subespécies de coronavírus que podem passar de animais para humanos e podem ser transmitidas entre humanos. Uma dessas subespécies é o COVID-19 (coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2), ou SARS-CoV-2, e tornou-se uma pandemia mundial desde o início de 2020. Muitos países estão tomando medidas para proteger a todos, inclusive os do grupo de risco, para prevenir doenças em grandes grupos e equilibrar a capacidade de leitos hospitalares contra a pandemia de COVID-19. Entre essas medidas; Há incentivo para práticas de saúde pública como isolamento de contato, quarentena, lavagem frequente das mãos, não sair de casa sem necessidade e distanciamento social. No país do investigador são tomadas medidas preventivas e terapêuticas (como quarentena, distanciamento social) contra a pandemia de COVID-19 e o público é constantemente informado neste contexto. Nesse processo, sair de casa, ir ao hospital e estar no hospital traz consigo a ansiedade de adoecer. Apesar de tudo isto, existem situações de obrigatoriedade de internamento hospitalar durante o período de pandemia. Uma delas é dar à luz e depois o bebê fica internado devido à necessidade de cuidados intensivos.

Embora seja uma sensação agradável para as mulheres que acabaram de dar à luz sentir o sentimento da maternidade, abraçar o bebê, apegá-lo ao bebê, a adaptação à nova situação com as responsabilidades que o acompanham pode forçar psicologicamente a mãe No período em que o sentimento de maternidade começa, a hospitalização do bebê por qualquer motivo e a separação da mãe e do bebê podem ser uma fonte adicional de estresse. O fato de esse processo ser vivenciado no período da pandemia pode aumentar muito mais a ansiedade e o estresse na mãe. É importante que os enfermeiros determinem as necessidades das mães cujos bebês estão na unidade de terapia intensiva neonatal (UTIN) durante a pandemia, a fim de reduzir sua ansiedade e ansiedade aplicando uma abordagem de enfermagem adequada. Este estudo foi planejado para determinar os níveis de ansiedade e ansiedade de mães que tiveram um bebê na UTIN durante a pandemia da doença de Coronavírus e os fatores que os afetam.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

105

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Eskisehir, Peru, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Peru, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mães cujos bebês estão deitados em YYBÜ,
  • Concordar em participar do estudo,
  • sem problemas de comunicação (quem fala turco...etc.)
  • Mães que sabem ler e escrever

Critério de exclusão:

  • Não concorda em participar da pesquisa,
  • legível e analfabeto
  • mães com problemas de comunicação (que não falam turco, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: aplicativo de pesquisa para mães
Na terapia intensiva neonatal, serão preenchidos o formulário de informações, a escala específica de ansiedade pós-parto e a escala de estresse pais-pais da unidade de terapia intensiva neonatal para as mães que tiverem um bebê.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de ansiedade das mães
Prazo: 30 dias
Durante a pandemia da doença de coronavírus, as taxas de ansiedade das mães deitadas sobre seus bebês em suas UTINs foram correlacionadas com características sociodemográficas.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

22 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DSAYIK1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Quando o estudo for concluído e publicado na revista, ele será compartilhado

Prazo de Compartilhamento de IPD

Quando o estudo for concluído e publicado na revista, ele será compartilhado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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