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Stress- und Angstniveau von Müttern, die auf der Intensivstation für Neugeborene liegen

30. März 2022 aktualisiert von: DILEK SAYIK, Eskisehir Osmangazi University

Bestimmung des Stress- und Angstniveaus von Müttern, die während der Coronavirus-Pandemie auf der Neugeborenen-Intensivstation liegen

Obwohl Coronaviren (CoV) in der Bevölkerung leichte Infektionen wie Erkältungen verursachen, können sie auch schwerere Infektionen verursachen. Es gibt viele Unterarten von Coronaviren, die vom Tier auf den Menschen übertragen und zwischen Menschen übertragen werden können. Eine dieser Unterarten ist COVID-19 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2), SARS-CoV-2, und hat seit Anfang 2020 eine weltweite Pandemie ausgelöst. In diesem Prozess bringt das Verlassen des Hauses, der Gang ins Krankenhaus und der Aufenthalt im Krankenhaus die Angst mit sich, krank zu werden. In der Zeit, in der das Gefühl der Mutterschaft am Ende der Geburt einsetzt, kann der Krankenhausaufenthalt des Babys aus irgendeinem Grund und die Trennung von Mutter und Kind eine zusätzliche Stressquelle darstellen. Diese Studie war geplant, um die Ängste und Unruhe von Müttern zu ermitteln, die während der Coronavirus-Pandemie ein Kind auf der neonatologischen Intensivstation zur Welt brachten, sowie die Faktoren, die sie beeinflussen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Obwohl Coronaviren (CoV) in der Bevölkerung leichte Infektionen wie Erkältungen verursachen, können sie auch schwerere Infektionen verursachen. Es gibt viele Unterarten von Coronaviren, die vom Tier auf den Menschen übertragen und zwischen Menschen übertragen werden können. Eine dieser Unterarten ist COVID-19 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) oder SARS-CoV-2 und hat seit Anfang 2020 eine weltweite Pandemie ausgelöst. Viele Länder ergreifen Maßnahmen zum Schutz aller, auch der Risikogruppen, um Krankheiten in großen Gruppen vorzubeugen und die Kapazitäten von Krankenhausbetten gegen die COVID-19-Pandemie auszugleichen. Zu diesen Maßnahmen gehören; Es besteht ein Anreiz für öffentliche Gesundheitspraktiken wie Kontaktisolation, Quarantäne, häufiges Händewaschen, das Verlassen des Hauses nur dann, wenn es nötig ist, und soziale Distanz. Im Land des Ermittlers werden vorbeugende und therapeutische Maßnahmen (z. B. Quarantäne, soziale Distanzierung) gegen die COVID-19-Pandemie ergriffen und die Öffentlichkeit in diesem Zusammenhang fortlaufend informiert. In diesem Prozess bringt das Verlassen des Hauses, der Gang ins Krankenhaus und der Aufenthalt im Krankenhaus die Angst mit sich, krank zu werden. Trotz alledem gibt es Zwangssituationen, die einen Krankenhausaufenthalt während der Pandemie erfordern. Eine davon besteht darin, ein Kind zur Welt zu bringen und das Baby dann wegen der Notwendigkeit einer Intensivpflege im Krankenhaus zu bleiben.

Obwohl es für Frauen, die gerade entbunden haben, ein angenehmes Gefühl ist, das Gefühl der Mutterschaft zu spüren, das Baby zu umarmen, es an das Baby zu binden, kann die Anpassung an die neue Situation mit den damit einhergehenden Verantwortlichkeiten die Mutter in dieser Zeit psychisch belasten Das Gefühl der Mutterschaft beginnt, der Krankenhausaufenthalt des Babys aus irgendeinem Grund und die Trennung von Mutter und Kind können eine zusätzliche Stressquelle sein. Die Tatsache, dass dieser Prozess während der Pandemie stattfindet, kann die Angst und den Stress der Mutter noch verstärken. Für Pflegekräfte ist es wichtig, die Bedürfnisse von Müttern zu ermitteln, deren Babys während ihrer Pandemie auf der Neugeborenen-Intensivstation (NICU) liegen, um ihre Ängste und Ängste durch die Anwendung eines geeigneten Pflegeansatzes zu reduzieren. Diese Studie war geplant, um die Ängste und Unruhe von Müttern zu ermitteln, die während der Coronavirus-Pandemie ein Kind auf der neonatologischen Intensivstation zur Welt brachten, sowie die Faktoren, die sie beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

105

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Eskisehir, Truthahn, 26060
        • Eskişehir City Hospital
    • Eskisehir
      • Odunpazarı, Eskisehir, Truthahn, 26080
        • Eskişehir City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mütter, deren Babys in YYBÜ liegen,
  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu,
  • ohne Verständigungsprobleme (wer kann Türkisch...usw.)
  • Mütter, die lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

  • Stimmt der Teilnahme an der Forschung nicht zu,
  • lesbar und ungebildet
  • Mütter mit Kommunikationsproblemen (die kein Türkisch sprechen usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Umfrageanwendung für Mütter
Auf der Neugeborenen-Intensivstation werden für Mütter, die ein Baby bekommen, das Informationsformular, die postpartale spezifische Angstskala und die Eltern-Vater-Stressskala auf der Neugeborenen-Intensivstation ausgefüllt.
Bebeği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde Yatan Annelerin Stres ve Anksiyete Düzeyleri anket yöntemi ile ölçülecektir.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstrate von Müttern
Zeitfenster: 30 Tage
Während der Coronavirus-Pandemie korrelierten die Angstraten von Müttern, die auf ihren Neugeborenen-Intensivstationen auf ihren Babys lagen, mit soziodemografischen Merkmalen.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: DILEK SAYIK, expert nurse, Eskişehir City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSAYIK1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Sobald die Studie abgeschlossen und in der Zeitschrift veröffentlicht ist, wird sie veröffentlicht

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Sobald die Studie abgeschlossen und in der Zeitschrift veröffentlicht ist, wird sie veröffentlicht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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