Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Deep Learning Magnetic Resonance Imaging Radiomic Predict Platina-känslig hos patienter med epitelial ovariecancer

11 augusti 2020 uppdaterad av: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Platinakänslig är en viktig grund för behandling av återkommande epitelial ovariecancer (EOC) utan effektiva metoder att förutsäga. Vi syftade till att utveckla och validera EOC djupinlärningssystemet för att förutsäga platinakänsliga hos EOC-patienter genom analys av förstärkt magnetisk resonans avbildningsbilder (MRI) före initial behandling. Nittiotre EOC-patienter fick platinabaserad kemoterapi (>= 4 cykler) och debulkingskirurgi från Sun Yat-sen Memorial Hospital i Kina från januari 2011 till januari 2020 registrerades. Denna djuplärande EOC-signatur uppnådde en hög prediktiv kraft för platinakänsliga, och signaturen baserad på MRI-helvolymen är bättre än den endast på primärtumörområdet.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

93

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510120
        • Rekrytering
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

22 år till 99 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienterna fick platinabaserad kemoterapi (>= 4 cykler) och debulkingkirurgi från Sun Yat-sen Memorial Hospital i Kina från januari 2011 till januari 2020

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • (1)Patienter med epitelial äggstockscancer (2)Patienter fick platinabaserad kemoterapi (>= 4 cykler) och debulkingkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Patienter med epitelial äggstockscancer fick mindre än 4 cykler platinabaserad kemoterapi eller ingen debulking operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
platina-resistent grupp
Övrig: Radiomisk algoritm
Olika radiomik- och maskininlärningsstrategier för extraktion av radiomiska egenskaper, sorteringsfunktioner och modellförträngning
platinakänslig grupp
Övrig: Radiomisk algoritm
Olika radiomik- och maskininlärningsstrategier för extraktion av radiomiska egenskaper, sorteringsfunktioner och modellförträngning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Platina känslighet
Tidsram: 9 år
Platina känslighet
9 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

3 augusti 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

13 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 augusti 2020

Senast verifierad

1 augusti 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Datauppsättningarna som används eller analyseras under den aktuella studien är tillgängliga från motsvarande författare på rimlig begäran.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera