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Deep Learning Ressonância Magnética Radiomic Prevê Sensibilidade à Platina em Pacientes com Câncer Epitelial de Ovário

11 de agosto de 2020 atualizado por: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Sensível à platina é uma base importante para o tratamento de câncer de ovário epitelial recorrente (EOC) sem métodos eficazes para prever. Nosso objetivo foi desenvolver e validar o sistema de aprendizado profundo EOC para prever a sensibilidade à platina de pacientes com EOC por meio da análise de ressonância magnética aprimorada imagens de imagem (MRI) antes do tratamento inicial. Noventa e três pacientes com EOC receberam quimioterapia à base de platina (>= 4 ciclos) e cirurgia de citorredução do Sun Yat-sen Memorial Hospital na China de janeiro de 2011 a janeiro de 2020 foram inscritos. Essa assinatura EOC de aprendizado profundo alcançou um alto poder preditivo para sensível à platina, e a assinatura baseada no volume total da ressonância magnética é melhor do que apenas na área do tumor primário.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

93

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Recrutamento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Os pacientes receberam quimioterapia à base de platina (>= 4 ciclos) e cirurgia de citorredução no Sun Yat-sen Memorial Hospital na China de janeiro de 2011 a janeiro de 2020

Descrição

Critério de inclusão:

  • (1)Pacientes com câncer de ovário epitelial (2)Pacientes receberam quimioterapia à base de platina (>= 4 ciclos) e cirurgia de citorredução

Critério de exclusão:

  • Pacientes com câncer de ovário epitelial receberam menos de 4 ciclos de quimioterapia à base de platina ou nenhuma cirurgia de citorredução

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo resistente à platina
Outro: Algoritmo radiômico
Diferentes estratégias radiômicas e de aprendizado de máquina para extração de recursos radiômicos, recursos de classificação e constrição de modelos
grupo sensível à platina
Outro: Algoritmo radiômico
Diferentes estratégias radiômicas e de aprendizado de máquina para extração de recursos radiômicos, recursos de classificação e constrição de modelos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade de platina
Prazo: 9 anos
Sensibilidade de platina
9 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

3 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de agosto de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os conjuntos de dados usados ​​ou analisados ​​durante o estudo atual estão disponíveis com o autor correspondente mediante solicitação razoável.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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