Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Deep Learning Magnetic Resonance Imaging Radiomic Voorspel platinagevoelig bij patiënten met epitheliale eierstokkanker

11 augustus 2020 bijgewerkt door: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Platina-gevoelig is een belangrijke basis voor de behandeling van recidiverende epitheliale eierstokkanker (EOC) zonder effectieve methoden om te voorspellen. We wilden het EOC deep learning-systeem ontwikkelen en valideren om de platina-gevoeligheid van EOC-patiënten te voorspellen door analyse van verbeterde magnetische resonantie beeldvormende (MRI) -beelden vóór de eerste behandeling. Drieënnegentig EOC-patiënten kregen van januari 2011 tot januari 2020 op platina gebaseerde chemotherapie (>= 4 cycli) en debulking-operaties van het Sun Yat-sen Memorial Hospital in China. Deze diep lerende EOC-handtekening bereikte een hoog voorspellend vermogen voor platinagevoelig, en de handtekening op basis van het volledige MRI-volume is beter dan die op alleen het primaire tumorgebied.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

93

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
        • Werving
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten kregen van januari 2011 tot januari 2020 op platina gebaseerde chemotherapie (>= 4 cycli) en debulking-operaties in het Sun Yat-sen Memorial Hospital in China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • (1)Patiënten met epitheliale eierstokkanker (2)Patiënten kregen op platina gebaseerde chemotherapie (>= 4 cycli) en debulking-operatie

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met epitheliaal ovariumcarcinoom kregen minder dan 4 cycli op platina gebaseerde chemotherapie of geen debulking-operatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
platina-resistente groep
Ander: Radiomisch algoritme
Verschillende radiomische en machine learning-strategieën voor het extraheren van radiomische kenmerken, het sorteren van kenmerken en modelvernauwing
platina-gevoelige groep
Ander: Radiomisch algoritme
Verschillende radiomische en machine learning-strategieën voor het extraheren van radiomische kenmerken, het sorteren van kenmerken en modelvernauwing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Platina gevoeligheid
Tijdsspanne: 9 jaar
Platina gevoeligheid
9 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 april 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

3 augustus 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 augustus 2020

Laatst geverifieerd

1 augustus 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De datasets die tijdens het huidige onderzoek zijn gebruikt of geanalyseerd, zijn op redelijk verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voorspellend kankermodel

Klinische onderzoeken op Radiomisch algoritme

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren