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Apprentissage en profondeur Imagerie par résonance magnétique Radiomic Prédire la sensibilité au platine chez les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire

11 août 2020 mis à jour par: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
La sensibilité au platine est une base importante pour le traitement du cancer épithélial de l'ovaire (COE) récurrent sans méthodes efficaces pour prédire. images d'imagerie (IRM) avant le traitement initial. Quatre-vingt-treize patients atteints d'un EOC ont reçu une chimiothérapie à base de platine (>= 4 cycles) et une chirurgie de réduction massive de l'hôpital Sun Yat-sen Memorial en Chine de janvier 2011 à janvier 2020. Cette signature EOC d'apprentissage en profondeur a atteint un pouvoir prédictif élevé pour les patients sensibles au platine, et la signature basée sur le volume total de l'IRM est meilleure que celle sur la zone tumorale primaire uniquement.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chine, 510120
        • Recrutement
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 99 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients ont reçu une chimiothérapie à base de platine (>= 4 cycles) et une chirurgie de réduction de la masse volumique de l'hôpital Sun Yat-sen Memorial en Chine de janvier 2011 à janvier 2020

La description

Critère d'intégration:

  • (1) Patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire (2) Patientes ayant reçu une chimiothérapie à base de platine (>= 4 cycles) et une chirurgie de réduction volumique

Critère d'exclusion:

  • Les patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire ont reçu moins de 4 cycles de chimiothérapie à base de platine ou aucune chirurgie de réduction volumique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe résistant au platine
Autre: Algorithme radiomique
Différentes stratégies radiomiques et d'apprentissage automatique pour l'extraction de caractéristiques radiomiques, le tri des caractéristiques et la constriction du modèle
groupe sensible au platine
Autre: Algorithme radiomique
Différentes stratégies radiomiques et d'apprentissage automatique pour l'extraction de caractéristiques radiomiques, le tri des caractéristiques et la constriction du modèle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilité platine
Délai: 9 années
Sensibilité platine
9 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

3 août 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Première publication (Réel)

13 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les ensembles de données utilisés ou analysés au cours de la présente étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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