Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Магнитно-резонансная томография с глубоким обучением Радиомикологическое прогнозирование чувствительности к платине у пациентов с эпителиальным раком яичников

11 августа 2020 г. обновлено: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Чувствительность к платине является важной основой для лечения рецидивирующего эпителиального рака яичников (ЭРЯ) без эффективных методов прогнозирования. Мы стремились разработать и проверить систему глубокого обучения ЭРЭ для прогнозирования чувствительности к платине пациентов с ЭРЯ посредством анализа усиленного магнитного резонанса. визуализирующие изображения (МРТ) перед начальным лечением. В исследование были включены 93 пациента с ЭРЯ, получившие химиотерапию на основе платины (>= 4 цикла) и операцию по уменьшению объема в Мемориальной больнице Сунь Ятсена в Китае с января 2011 года по январь 2020 года. Эта сигнатура EOC с глубоким обучением достигла высокой прогностической способности для чувствительных к платине, а сигнатура, основанная на полном объеме МРТ, лучше, чем сигнатура только для первичной области опухоли.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

93

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510120
        • Рекрутинг
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Yunfang Yu, MD
          • Номер телефона: +8613660238987
          • Электронная почта: yuyf9@mail.sysu.edu.cn

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 99 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

С января 2011 г. по январь 2020 г. пациенты получали химиотерапию на основе платины (>= 4 цикла) и операцию по уменьшению объема в Мемориальном госпитале Сунь Ятсена в Китае.

Описание

Критерии включения:

  • (1) Пациенты с эпителиальным раком яичников (2) Пациенты, получавшие химиотерапию на основе препаратов платины (>= 4 цикла) и операцию по удалению опухоли

Критерий исключения:

  • Пациенты с эпителиальным раком яичников получали менее 4 курсов химиотерапии на основе препаратов платины или не подвергались операции по удалению опухоли.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
платиностойкая группа
Различные стратегии радиомикрометрического и машинного обучения для извлечения радиомикрометрических признаков, сортировки признаков и ограничения модели
чувствительная к платине группа
Различные стратегии радиомикрометрического и машинного обучения для извлечения радиомикрометрических признаков, сортировки признаков и ограничения модели

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Платиновая чувствительность
Временное ограничение: 9 лет
Платиновая чувствительность
9 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

3 августа 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Наборы данных, использованные или проанализированные в ходе текущего исследования, можно получить у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться