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Imágenes de resonancia magnética de aprendizaje profundo Radiomic Predict Platinum-sensible en pacientes con cáncer de ovario epitelial

11 de agosto de 2020 actualizado por: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
La sensibilidad al platino es una base importante para el tratamiento del cáncer de ovario epitelial (EOC) recurrente sin métodos efectivos para predecir. Nuestro objetivo fue desarrollar y validar el sistema de aprendizaje profundo EOC para predecir la sensibilidad al platino de los pacientes con EOC a través del análisis de resonancia magnética mejorada. Imágenes de resonancia magnética (IRM) antes del tratamiento inicial. Se inscribieron 93 pacientes con COE que recibieron quimioterapia basada en platino (>= 4 ciclos) y cirugía citorreductora del Sun Yat-sen Memorial Hospital en China desde enero de 2011 hasta enero de 2020. Esta firma EOC de aprendizaje profundo logró un alto poder predictivo para los pacientes sensibles al platino, y la firma basada en el volumen total de la resonancia magnética es mejor que la del área del tumor primario únicamente.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

93

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510120
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los pacientes recibieron quimioterapia basada en platino (>= 4 ciclos) y cirugía citorreductora del Sun Yat-sen Memorial Hospital en China desde enero de 2011 hasta enero de 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • (1)Pacientes con cáncer de ovario epitelial (2 )Pacientes que recibieron quimioterapia basada en platino (>= 4 ciclos) y cirugía citorreductora

Criterio de exclusión:

  • Las pacientes con cáncer de ovario epitelial recibieron menos de 4 ciclos de quimioterapia basada en platino o ninguna cirugía de reducción de masa

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
grupo resistente al platino
Otro: Algoritmo Radiómico
Diferentes estrategias radiómicas y de aprendizaje automático para la extracción de características radiómicas, características de clasificación y constricción de modelos
grupo sensible al platino
Otro: Algoritmo Radiómico
Diferentes estrategias radiómicas y de aprendizaje automático para la extracción de características radiómicas, características de clasificación y constricción de modelos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad al platino
Periodo de tiempo: 9 años
Sensibilidad al platino
9 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

3 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los conjuntos de datos utilizados o analizados durante el estudio actual están disponibles del autor correspondiente a pedido razonable.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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