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La risonanza magnetica per immagini con deep learning prevede la sensibilità al platino nelle pazienti con carcinoma ovarico epiteliale

11 agosto 2020 aggiornato da: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
La sensibilità al platino è una base importante per il trattamento del carcinoma ovarico epiteliale ricorrente (EOC) senza metodi efficaci per la previsione. Abbiamo mirato a sviluppare e convalidare il sistema di apprendimento profondo EOC per prevedere la sensibilità al platino dei pazienti EOC attraverso l'analisi della risonanza magnetica potenziata immagini di imaging (MRI) prima del trattamento iniziale. Novantatré pazienti con EOC hanno ricevuto chemioterapia a base di platino (>= 4 cicli) e chirurgia di debulking dal Sun Yat-sen Memorial Hospital in Cina da gennaio 2011 a gennaio 2020 sono stati arruolati. Questa firma EOC di deep learning ha raggiunto un elevato potere predittivo per i sensibili al platino e la firma basata sull'intero volume della risonanza magnetica è migliore di quella solo sull'area del tumore primario.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

93

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
        • Reclutamento
        • Sun Yat-sen Memorial Hospital of Sun Yat-sen University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti hanno ricevuto chemioterapia a base di platino (>= 4 cicli) e chirurgia di debulking presso il Sun Yat-sen Memorial Hospital in Cina da gennaio 2011 a gennaio 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) Pazienti con carcinoma ovarico epiteliale (2) Pazienti che hanno ricevuto chemioterapia a base di platino (>= 4 cicli) e chirurgia di debulking

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con carcinoma ovarico epiteliale hanno ricevuto meno di 4 cicli di chemioterapia a base di platino o nessuna chirurgia di debulking

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo platino-resistente
Altro: Algoritmo radiomico
Diverse strategie radiomiche e di apprendimento automatico per l'estrazione di caratteristiche radiomiche, le caratteristiche di ordinamento e la costrizione del modello
gruppo platino-sensibile
Altro: Algoritmo radiomico
Diverse strategie radiomiche e di apprendimento automatico per l'estrazione di caratteristiche radiomiche, le caratteristiche di ordinamento e la costrizione del modello

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità al platino
Lasso di tempo: 9 anni
Sensibilità al platino
9 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

3 agosto 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I set di dati utilizzati o analizzati durante il presente studio sono disponibili presso l'autore corrispondente su ragionevole richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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