Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Głębokie uczenie się obrazowania metodą rezonansu magnetycznego Prognoza radiomiczna wrażliwości na platynę u pacjentek z nabłonkowym rakiem jajnika

11 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Herui Yao, Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
Platyna-wrażliwa jest ważną podstawą leczenia nawrotowego nabłonkowego raka jajnika (EOC) bez skutecznych metod przewidywania. Naszym celem było opracowanie i walidacja systemu głębokiego uczenia EOC do przewidywania platyny-wrażliwych pacjentów EOC poprzez analizę wzmocnionego rezonansu magnetycznego obrazy obrazowania (MRI) przed wstępnym leczeniem. Dziewięćdziesięciu trzech pacjentów z EOC otrzymało chemioterapię opartą na platynie (>= 4 cykle) i operację usunięcia masy w Sun Yat-sen Memorial Hospital w Chinach od stycznia 2011 do stycznia 2020. Ta sygnatura EOC oparta na głębokim uczeniu się osiągnęła wysoką moc predykcyjną dla wrażliwych na platynę, a sygnatura oparta na całej objętości MRI jest lepsza niż sygnatura tylko na obszarze guza pierwotnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

93

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Od stycznia 2011 do stycznia 2020 pacjenci otrzymywali chemioterapię na bazie platyny (>= 4 cykle) i operację odciążającą w szpitalu Sun Yat-sen Memorial Hospital w Chinach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • (1) Pacjentki z nabłonkowym rakiem jajnika (2) Pacjentki otrzymały chemioterapię opartą na związkach platyny (>= 4 cykle) i operację zmniejszającą objętość

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentki z nabłonkowym rakiem jajnika otrzymały mniej niż 4 cykle chemioterapii opartej na pochodnych platyny lub nie otrzymały żadnej operacji zmniejszającej objętość

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa platynooporna
Inny: Algorytm radiomiczny
Różne strategie radiomiczne i uczenia maszynowego do ekstrakcji cech radiomicznych, sortowania cech i zawężania modeli
grupa wrażliwa na platynę
Inny: Algorytm radiomiczny
Różne strategie radiomiczne i uczenia maszynowego do ekstrakcji cech radiomicznych, sortowania cech i zawężania modeli

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Platynowa czułość
Ramy czasowe: 9 lat
Platynowa czułość
9 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

3 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYSEC-KY-KS-2020-072

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zbiory danych wykorzystane lub przeanalizowane podczas bieżącego badania są dostępne u odpowiedniego autora na uzasadnione żądanie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Prognozujący model raka

Badania kliniczne na Algorytm radiomiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj