Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

SARS-CoV-2 /COVID-19 Intagningsscreening på universitetssjukhus

17 maj 2021 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland

SARS-CoV-2 /COVID-19 Intagningsscreening i en universitetssjukhusmiljö (Covid-Screen Quality Control Study)

Andelen asymtomatiska bärare av SARS-CoV-2 är fortfarande svårfångad, så den potentiella fördelen med systematisk screening under SARS-CoV-2-pandemin är kontroversiell. Vi undersöker andelen asymtomatiska slutenvårdspatienter som identifierades genom systematisk screening för SARS-CoV-2 vid sjukhusinläggning.

Vuxna patienter som togs in på universitetssjukhuset i Basel från 01.04.-14.06.2020 testades rutinmässigt för SARS-CoV-2 inom 72 timmar efter inläggningen med nasofaryngeala pinnprover.

Varje patient som screenades under studieperioden klassificerades retrospektivt som symptomatisk eller asymtomatisk för COVID-19 baserat på medicinsk kartöversikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

4099

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patientpopulationen definieras som alla patienter med ett sjukhusnummer och en screeningpinne för SARS-CoV-2 på universitetssjukhuset Basel från 1 april 2020 till 14 juni 2020.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patientpopulationen definieras som alla vuxna patienter på sjukhus på universitetssjukhuset Basel från 1 april 2020 till 14 juni 2020.

Exklusions kriterier:

  • Polispatienter
  • Patienter med SARS-CoV-2-screening i öppenvårdens testcenter
  • Patienter med SARS-CoV-2-test mer än 72 timmar före sjukhusinläggning
  • Testet har inte utförts (av någon anledning)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andel SARS-CoV-2-infekterade patienter
Tidsram: 01.04.2020-14.06.2020
Vi strävar efter att bestämma andelen SARS-CoV-2-infekterade patienter som upptäcks genom systematisk screening vid intagningen
01.04.2020-14.06.2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Utredare

  • Huvudutredare: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

14 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

19 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2021

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-00808

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera