Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг при поступлении на SARS-CoV-2/COVID-19 в условиях университетской больницы

17 мая 2021 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland

Скрининг при поступлении на SARS-CoV-2/COVID-19 в условиях университетской больницы (исследование контроля качества Covid-Screen)

Доля бессимптомных носителей SARS-CoV-2 остается неуловимой, поэтому потенциальная польза систематического скрининга во время пандемии SARS-CoV-2 является спорной. Мы исследуем долю бессимптомных стационарных пациентов, которые были выявлены в результате систематического скрининга на SARS-CoV-2 при поступлении в больницу.

Взрослые пациенты, поступившие в Университетскую клинику Базеля с 01.04. по 14.06.2020, в плановом порядке были проверены на SARS-CoV-2 в течение 72 часов после поступления с помощью мазков из носоглотки.

Каждый пациент, прошедший скрининг в течение периода исследования, ретроспективно классифицировался как симптоматический или бессимптомный в отношении COVID-19 на основании анализа медицинской карты.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4099

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швейцария
      • Basel, Швейцария, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция пациентов определяется как все пациенты с номером внутрибольничного случая и скрининговым мазком на SARS-CoV-2 в Университетской больнице Базеля с 1 апреля 2020 года по 14 июня 2020 года.

Описание

Критерии включения:

  • Популяция пациентов определяется как все взрослые пациенты, госпитализированные в Университетскую клинику Базеля с 1 апреля 2020 года по 14 июня 2020 года.

Критерий исключения:

  • Амбулаторные пациенты
  • Скрининг пациентов с SARS-CoV-2 в амбулаторном испытательном центре
  • Пациенты с тестом на SARS-CoV-2 более чем за 72 часа до госпитализации
  • Тест не выполнен (по какой-либо причине)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, инфицированных SARS-CoV-2
Временное ограничение: 01.04.2020-14.06.2020
Мы стремимся определить долю пациентов, инфицированных SARS-CoV-2, выявленных при систематическом скрининге при поступлении.
01.04.2020-14.06.2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Basel, Switzerland

Следователи

  • Главный следователь: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

14 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020-00808

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования COVID-19

Клинические исследования Тестирование на SARS-CoV-2

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Jamaica

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться