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Cribado de admisión de SARS-CoV-2/COVID-19 en un hospital universitario

17 de mayo de 2021 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland

Cribado de admisión de SARS-CoV-2/COVID-19 en un entorno hospitalario universitario (estudio de control de calidad de pantalla de COVID)

La proporción de portadores asintomáticos de SARS-CoV-2 sigue siendo difícil de determinar, por lo que el beneficio potencial de la detección sistemática durante la pandemia de SARS-CoV-2 es controvertido. Investigamos la proporción de pacientes hospitalizados asintomáticos que fueron identificados mediante detección sistemática de SARS-CoV-2 al momento del ingreso hospitalario.

A los pacientes adultos ingresados ​​en el University Hospital Basel del 01.04. al 14.06.2020 se les realizó una prueba rutinaria de SARS-CoV-2 dentro de las 72 horas posteriores a la admisión mediante hisopos nasofaríngeos.

Cada paciente evaluado durante el período de estudio se clasificó retrospectivamente como sintomático o asintomático para COVID-19 según la revisión del expediente médico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

4099

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Basel, Suiza, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de pacientes se define como todos los pacientes con un número de caso hospitalario y un hisopo de detección de SARS-CoV-2 en el Hospital Universitario de Basilea desde el 1 de abril de 2020 hasta el 14 de junio de 2020.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La población de pacientes se define como todos los pacientes adultos hospitalizados en el Hospital Universitario de Basilea desde el 1 de abril de 2020 hasta el 14 de junio de 2020.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes ambulatorios
  • Pacientes con detección de SARS-CoV-2 en el centro de pruebas para pacientes ambulatorios
  • Pacientes con una prueba de SARS-CoV-2 más de 72 horas antes del ingreso hospitalario
  • Prueba no realizada (por cualquier motivo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción de pacientes infectados con SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 01.04.2020-14.06.2020
Nuestro objetivo es determinar la proporción de pacientes infectados con SARS-CoV-2 detectados mediante la detección sistemática al ingreso.
01.04.2020-14.06.2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (Actual)

14 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-00808

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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