Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

SARS-CoV-2 /COVID-19 Wstępne badanie przesiewowe w szpitalu uniwersyteckim

17 maja 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Basel, Switzerland

SARS-CoV-2 /COVID-19 Wstępne badanie przesiewowe w szpitalu uniwersyteckim (badanie kontroli jakości Covid-Screen)

Odsetek bezobjawowych nosicieli SARS-CoV-2 pozostaje nieuchwytny, więc potencjalna korzyść z systematycznych badań przesiewowych podczas pandemii SARS-CoV-2 jest kontrowersyjna. Badamy odsetek bezobjawowych pacjentów hospitalizowanych, których zidentyfikowano na podstawie systematycznych badań przesiewowych w kierunku SARS-CoV-2 po przyjęciu do szpitala.

Dorośli pacjenci przyjmowani do Szpitala Uniwersyteckiego w Bazylei w dniach 01.04.-14.06.2020 r. byli rutynowo badani w kierunku SARS-CoV-2 w ciągu 72 godzin od przyjęcia za pomocą wymazów z nosogardzieli.

Każdy pacjent poddany badaniu przesiewowemu w okresie badania został retrospektywnie sklasyfikowany jako objawowy lub bezobjawowy w kierunku COVID-19 na podstawie przeglądu karty medycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

4099

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Basel, Szwajcaria, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populację pacjentów definiuje się jako wszystkich pacjentów z szpitalnym numerem przypadku i wymazem przesiewowym w kierunku SARS-CoV-2 w Szpitalu Uniwersyteckim w Bazylei w okresie od 1 kwietnia 2020 r. do 14 czerwca 2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Populacja pacjentów to wszyscy dorośli pacjenci hospitalizowani w Szpitalu Uniwersyteckim w Bazylei od 1 kwietnia 2020 r. do 14 czerwca 2020 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ambulatoryjni
  • Pacjenci z badaniem przesiewowym SARS-CoV-2 w ambulatoryjnym ośrodku badawczym
  • Pacjenci z testem SARS-CoV-2 powyżej 72 godzin przed przyjęciem do szpitala
  • Test nie został przeprowadzony (z jakiegokolwiek powodu)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów zakażonych SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 01.04.2020-14.06.2020
Naszym celem jest określenie odsetka pacjentów zakażonych SARS-CoV-2 wykrytych w ramach systematycznych badań przesiewowych przy przyjęciu
01.04.2020-14.06.2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Śledczy

  • Główny śledczy: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

14 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-00808

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Badania kliniczne na Testy na SARS-CoV-2

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj