Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SARS-CoV-2/COVID-19-hakuseulonta yliopistollisen sairaalan ympäristössä

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

SARS-CoV-2/COVID-19-hakuseulonta yliopistollisen sairaalan ympäristössä (Covid-Screen Quality Control Study)

Oireettomien SARS-CoV-2-kantajien osuus on edelleen vaikeaselkoinen, joten järjestelmällisen seulonnan mahdollinen hyöty SARS-CoV-2-pandemian aikana on kiistanalainen. Tutkimme niiden oireettomien sairaalapotilaiden osuutta, jotka tunnistettiin SARS-CoV-2-seulonnalla systemaattisella seulonnalla sairaalahoidon yhteydessä.

Baselin yliopistolliseen sairaalaan 01.4.-14.06.2020 otetut aikuispotilaat testattiin rutiininomaisesti SARS-CoV-2:n varalta 72 tunnin sisällä ottamisesta nenänielun vanupuikolla.

Jokainen tutkimusjakson aikana seulottu potilas luokiteltiin takautuvasti oireelliseksi tai oireettomaksi COVID-19:n suhteen lääketieteellisen kartoituksen perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4099

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaspopulaatioksi määritellään kaikki potilaat, joilla on sairaalatapausnumero ja SARS-CoV-2-seulontapuikko Baselin yliopistollisessa sairaalassa 1.4.2020-14.6.2020.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilasjoukoksi määritellään kaikki aikuispotilaat, jotka ovat olleet sairaalahoidossa Baselin yliopistollisessa sairaalassa 1.4.2020-14.6.2020.

Poissulkemiskriteerit:

  • Avopotilaat
  • Potilaat, joilla on SARS-CoV-2-seulonta avohoidon testikeskuksessa
  • Potilaat, joilla on SARS-CoV-2-testi yli 72 tuntia ennen sairaalaan tuloa
  • Testiä ei suoritettu (jostain syystä)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 01.04.2020-14.06.2020
Pyrimme määrittämään SARS-CoV-2-tartunnan saaneiden potilaiden osuuden, jotka havaitaan systemaattisella vastaanottoseulonnalla
01.04.2020-14.06.2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 14. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-00808

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid19

Kliiniset tutkimukset SARS-CoV-2:n testaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Czech Republic

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa