Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SARS-CoV-2 /COVID-19 opnamescreening in een universitaire ziekenhuisomgeving

17 mei 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland

SARS-CoV-2 /COVID-19 opnamescreening in een universitaire ziekenhuisomgeving (Covid-Screen kwaliteitscontroleonderzoek)

Het aandeel asymptomatische dragers van SARS-CoV-2 blijft ongrijpbaar, dus het potentiële voordeel van systematische screening tijdens de SARS-CoV-2-pandemie is controversieel. We onderzoeken het percentage asymptomatische opgenomen patiënten dat werd geïdentificeerd door systematische screening op SARS-CoV-2 bij ziekenhuisopname.

Volwassen patiënten die van 01.04.-14.06.2020 in het Universitair Ziekenhuis Basel waren opgenomen, werden binnen 72 uur na opname routinematig getest op SARS-CoV-2 door middel van nasofaryngeale uitstrijkjes.

Elke patiënt die tijdens de onderzoeksperiode werd gescreend, werd retrospectief geclassificeerd als symptomatisch of asymptomatisch voor COVID-19 op basis van de beoordeling van de medische dossiers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

4099

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Basel, Zwitserland, 4031
        • University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De patiëntenpopulatie wordt gedefinieerd als alle patiënten met een ziekenhuisnummer en een uitstrijkje voor SARS-CoV-2 in het Universitair Ziekenhuis Basel van 1 april 2020 tot 14 juni 2020.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De patiëntenpopulatie wordt gedefinieerd als alle volwassen patiënten die van 1 april 2020 tot 14 juni 2020 in het Universitair Ziekenhuis Basel zijn opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Ambulante patiënten
  • Patiënten met SARS-CoV-2-screening in het poliklinische testcentrum
  • Patiënten met een SARS-CoV-2-test meer dan 72 uur voor ziekenhuisopname
  • Test niet uitgevoerd (om welke reden dan ook)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage SARS-CoV-2-geïnfecteerde patiënten
Tijdsspanne: 01.04.2020-14.06.2020
We streven ernaar om het percentage met SARS-CoV-2 geïnfecteerde patiënten te bepalen dat wordt gedetecteerd door systematische screening bij opname
01.04.2020-14.06.2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

14 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 augustus 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-00808

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren