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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04519372
SARS-CoV-2 /COVID-19 대학 병원 환경에서 입학 심사
2021년 5월 17일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
SARS-CoV-2 /COVID-19 대학병원 입학심사(Covid-Screen Quality Control Study)
SARS-CoV-2의 무증상 보균자의 비율은 파악하기 어렵기 때문에 SARS-CoV-2-팬데믹 동안 체계적인 선별 검사의 잠재적 이점은 논란의 여지가 있습니다. 입원 시 SARS-CoV-2에 대한 체계적 선별 검사를 통해 확인된 무증상 입원 환자의 비율을 조사합니다.
2020년 1월 4일부터 6월 14일까지 바젤 대학병원에 입원한 성인 환자는 비인두 면봉으로 입원 후 72시간 이내에 SARS-CoV-2에 대해 정기적으로 검사를 받았습니다.
연구 기간 동안 선별된 각 환자는 의료 차트 검토를 기반으로 COVID-19에 대해 소급적으로 유증상 또는 무증상으로 분류되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4099
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Basel, 스위스, 4031
- University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
환자 모집단은 2020년 4월 1일부터 2020년 6월 14일까지 바젤 대학 병원에서 SARS-CoV-2에 대한 병원 내 사례 번호 및 스크리닝 면봉을 가진 모든 환자로 정의됩니다.
설명
포함 기준:
- 환자 모집단은 2020년 4월 1일부터 2020년 6월 14일까지 바젤 대학병원에 입원한 모든 성인 환자로 정의됩니다.
제외 기준:
- 외래환자
- 외래진료소에서 SARS-CoV-2 선별검사를 받는 환자
- 입원 전 72시간 이상 SARS-CoV-2 검사를 받은 환자
- 테스트가 수행되지 않음(어떤 이유로든)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 감염 환자의 비율
기간: 01.04.2020-14.06.2020
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우리는 체계적인 입원 심사를 통해 발견된 SARS-CoV-2 감염 환자의 비율을 결정하는 것을 목표로 합니다.
|
01.04.2020-14.06.2020
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD, University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 14일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-00808
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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