大学病院での SARS-CoV-2 /COVID-19 入学審査
2021年5月17日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
大学病院環境での SARS-CoV-2 /COVID-19 入院スクリーニング (Covid-Screen Quality Control Study)
SARS-CoV-2 の無症候性保因者の割合は依然としてとらえどころのないものであるため、SARS-CoV-2 パンデミック時の体系的なスクリーニングの潜在的な利点については議論の余地があります。 入院時にSARS-CoV-2の体系的なスクリーニングによって特定された無症候性の入院患者の割合を調査します。
2020 年 4 月 1 日から 6 月 14 日までバーゼル大学病院に入院した成人患者は、鼻咽頭スワブによる入院から 72 時間以内に定期的に SARS-CoV-2 の検査を受けました。
研究期間中にスクリーニングされた各患者は、カルテのレビューに基づいて、COVID-19 の症候性または無症候性にレトロスペクティブに分類されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
4099
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Basel、スイス、4031
- University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者集団は、2020 年 4 月 1 日から 2020 年 6 月 14 日までにバーゼル大学病院で院内症例数と SARS-CoV-2 のスクリーニング検査を受けたすべての患者として定義されます。
説明
包含基準:
- 患者集団は、2020 年 4 月 1 日から 2020 年 6 月 14 日までにバーゼル大学病院に入院したすべての成人患者として定義されます。
除外基準:
- 外来患者
- 外来検査センターでSARS-CoV-2スクリーニングを受けた患者
- -入院の72時間以上前にSARS-CoV-2検査を受けた患者
- テストは実行されませんでした (何らかの理由で)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
SARS-CoV-2 感染患者の割合
時間枠：01.04.2020-14.06.2020
|
体系的な入院時スクリーニングによって検出されたSARS-CoV-2感染患者の割合を決定することを目的としています
|
01.04.2020-14.06.2020
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sarah Tschudin-Sutter, Prof. Dr. MD、University Hospital Basel, Division of Infectious Diseases and Hospital Epidemiology
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年4月1日
一次修了 (実際)
2020年6月14日
研究の完了 (実際)
2021年3月31日
試験登録日
最初に提出
2020年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月17日
最初の投稿 (実際)
2020年8月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年5月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年5月17日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2020-00808
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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