Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedöma inverkan av statiska magnetfält på perifera pulser och hudblodflöde

5 juni 2025 uppdaterad av: Harvey N. Mayrovitz, PhD, Nova Southeastern University
Syftet med denna forskningsstudie är att undersöka och bestämma effekterna av statiska magnetfält som produceras av en liten magnet på perifera pulser och hudens blodflöde.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En specifik neodymmagnet och skenanordning kommer att placeras på vissa platser nära ulnar och mediala artärer och effekten av sådan placering på perifera pulser bedöms via PPG på fingrar och på hudens blodflöde via laserdopplerperfusion. Dessa bedömningar kommer att göras medan friska försökspersoner ligger liggande på ett vadderat undersökningsbord under ett tidsintervall på cirka 45-60 minuter. Utöver den påverkan som antingen magneten eller skenenheterna har, kommer puls- och hudblodflödesmönster och egenskaper att analyseras utifrån synvinkeln sekventiell variabilitet med och öga mot att utveckla relaterade parametrar för att potentiellt förbättra sådan variabilitet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Florida
      • Davie, Florida, Förenta staterna, 33328
        • Nova Southeastern University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder mellan 18-35 år
  2. Inget känt neurologiskt underskott
  3. Inget känt kardiovaskulärt tillstånd

Exklusions kriterier:

  1. Kan eller vill inte ligga någorlunda stilla i cirka 55 minuter
  2. Känd för att ha diabetes av alla slag
  3. Att ha något metall- eller trådimplantat

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Friska vuxna-magnet
Friska vuxna med magnet och/eller bluff
Enhet: magnet och bluff
I samma ämne kommer vissa områden att ha magnet och andra kommer att ha sken
Sham Comparator: Friska vuxna-bluff
Friska vuxna med magnet och/eller bluff
Enhet: magnet och bluff
I samma ämne kommer vissa områden att ha magnet och andra kommer att ha sken

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effekt av magnet på hudens blodflöde
Tidsram: en timme
hudens blodflöde
en timme
Effekt av magnet på arteriella pulser
Tidsram: en timme
Pulsvärden och mönster
en timme
Karakterisering av tidsmönster av pulsförändringar och deras förbättring
Tidsram: en timme
variabilitet med och utan normalisering
en timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nova Southeastern University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

7 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2019-598-NSU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera