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Évaluation des impacts des champs magnétiques statiques sur les impulsions périphériques et le flux sanguin cutané

19 avril 2023 mis à jour par: Harvey N. Mayrovitz, PhD, Nova Southeastern University
Le but de cette étude de recherche est d'étudier et de déterminer les effets des champs magnétiques statiques produits par un petit aimant sur les impulsions périphériques et le flux sanguin cutané.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un aimant en néodyme spécifique et un dispositif factice seront placés sur certains sites près des artères ulnaire et médiale et l'effet d'un tel placement sur les pouls périphériques évalués par PPG sur les doigts et sur le flux sanguin cutané par perfusion laser Doppler sera déterminé. Ces évaluations seront effectuées pendant que des sujets sains sont allongés sur une table d'examen rembourrée pendant un intervalle de temps d'environ 45 à 60 minutes. En plus de l'impact de l'aimant ou des dispositifs factices, les schémas et les caractéristiques du flux sanguin du pouls et de la peau seront analysés du point de vue de la variabilité séquentielle avec un œil sur le développement de paramètres associés pour potentiellement améliorer cette variabilité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Florida
      • Davie, Florida, États-Unis, 33328
        • Recrutement
        • Nova Southeastern University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge entre 18 et 35 ans
  2. Pas de déficit neurologique connu
  3. Aucune condition cardiovasculaire connue

Critère d'exclusion:

  1. Incapable ou refusant de rester raisonnablement immobile pendant environ 55 minutes
  2. Connu pour avoir le diabète de tout type
  3. Avoir un implant métallique ou filaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aimant Healthy Adults
Adultes en bonne santé avec aimant et/ou simulacre
Dispositif: aimant et imposture
Dans le même sujet, certaines zones auront un aimant et d'autres auront un simulacre
Comparateur factice: Adultes en bonne santé-simulation
Adultes en bonne santé avec aimant et/ou simulacre
Dispositif: aimant et imposture
Dans le même sujet, certaines zones auront un aimant et d'autres auront un simulacre

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Effet de l'aimant sur le flux sanguin cutané
Délai: une heure
circulation sanguine de la peau
une heure
Effet de l'aimant sur les pouls artériels
Délai: une heure
Valeurs et modèles d'impulsions
une heure
Caractérisation du schéma temporel des changements de pouls et de leur amélioration
Délai: une heure
variabilité avec et sans normalisation
une heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nova Southeastern University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2020

Première publication (Réel)

7 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2019-598-NSU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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