Öppen kirurgi för nekrotiserande pankreatit
20 mars 2024 uppdaterad av: Northern State Medical University
Öppen kirurgi för nekrotiserande pankreatit i eran av minimalt invasiv tillvägagångssätt: 10-års erfarenhet i ett högvolymcenter
Retrospektiv analys av fallen av traditionell öppen kirurgi för akut nekrotiserande pankreatit, med utvärdering av indikationer för kirurgi, intraoperativa fynd, dödlighet och riskfaktorer för dödlighet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla fall av laparotomi/lumbotomi kommer att analyseras i efterhand, med utvärdering av mortalitet, komplikationer, sjukhusvistelse, indikationer för operation, fynd under operation, kombination med minimalt invasiva ingrepp (radiologisk dränering, nekrosektomi).
Bedömning av riskfaktorer, som erosiv blödning, intraperitoneal perforering av samling, tarmresektion, splenektomi, relaparotomi kommer att göras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
146
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Arkhangelsk Region
-
Arkhangel'sk, Arkhangelsk Region, Ryska Federationen, 163000
- Northern State Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på sjukhuset vid First Emergency City Hospital uppkallat efter E. E. Volosevich
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- laparotomi eller lumbotomi utförd för akut nekrotiserande pankreatit från januari 2008 till december 2017
Exklusions kriterier:
- N/A
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
överlevnad
Tidsram: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
patientens utskrivning från sjukhuset
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
|
död
Tidsram: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
patientens död efter operationen
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Denis Mizgirev, DoctMedSci, Northern State Medical University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
12 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 december 2020
Första postat (Faktisk)
17 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- denimsur1974
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .