Nekrotisoivan haimatulehduksen avoin leikkaus
keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Northern State Medical University
Avoin leikkaus nekrotisoivan haimatulehduksen hoitoon minimaalisesti invasiivisen lähestymistavan aikakaudella: 10 vuoden kokemus suuren volyymin keskuksessa
Akuutin nekrotisoivan haimatulehduksen perinteisen avoimen leikkauksen tapausten retrospektiivinen analyysi, jossa arvioidaan leikkausindikaatioita, intraoperatiivisia löydöksiä, kuolleisuutta ja kuolleisuuden riskitekijöitä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaikki laparotomia/lumbotomia-tapaukset analysoidaan takautuvasti, ja niissä arvioidaan kuolleisuus, komplikaatiot, sairaalahoito, leikkausaiheet, leikkauksen aikana tehdyt löydökset, yhdistettynä minimaalisesti invasiivisiin toimenpiteisiin (radiologinen drenaatio, nekrosektomia).
Arvioidaan riskitekijöitä, kuten erosiivinen verenvuoto, vatsaontelon perforaatio, suolen resektio, splenektomia, relaparotomia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
146
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Arkhangelsk Region
-
Arkhangel'sk, Arkhangelsk Region, Venäjän federaatio, 163000
- Northern State Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
E. E. Volosevichin mukaan nimetyn kaupungin ensimmäisen hätäsairaalan sairaalapotilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- laparotomia tai lumbotomia tehty akuutin nekrotisoivan haimatulehduksen vuoksi tammikuusta 2008 joulukuuhun 2017
Poissulkemiskriteerit:
- Ei käytössä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
eloonjääminen
Aikaikkuna: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
potilaan kotiuttaminen sairaalasta
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
|
kuolema
Aikaikkuna: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
potilaan kuolema leikkauksen jälkeen
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Denis Mizgirev, DoctMedSci, Northern State Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. helmikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 12. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 17. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- denimsur1974
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .