Otwarta operacja martwiczego zapalenia trzustki
20 marca 2024 zaktualizowane przez: Northern State Medical University
Otwarta chirurgia martwiczego zapalenia trzustki w dobie metod małoinwazyjnych: 10 lat doświadczenia w ośrodku o dużej objętości
Retrospektywna analiza przypadków tradycyjnego zabiegu otwartego ostrego martwiczego zapalenia trzustki z oceną wskazań do zabiegu, oceną śródoperacyjną, śmiertelnością i czynnikami ryzyka zgonu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wszystkie przypadki laparotomii/lumbotomii zostaną poddane retrospektywnej analizie z oceną śmiertelności, powikłań, pobytu w szpitalu, wskazań do operacji, ustaleń w trakcie operacji, w połączeniu z zabiegami małoinwazyjnymi (drenaż radiologiczny, nekrosektomia).
Zostanie przeprowadzona ocena czynników ryzyka, takich jak krwawienie erozyjne, perforacja dootrzewnowa pobrania, resekcja jelita, splenektomia, relaparotomia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
146
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arkhangelsk Region
-
Arkhangel'sk, Arkhangelsk Region, Federacja Rosyjska, 163000
- Northern State Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci szpitalni Pierwszego Miejskiego Szpitala Ratunkowego im. E. E. Volosevicha
Opis
Kryteria przyjęcia:
- laparotomii lub lumbotomii wykonanych z powodu ostrego martwiczego zapalenia trzustki od stycznia 2008 do grudnia 2017
Kryteria wyłączenia:
- Nie dotyczy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przetrwanie
Ramy czasowe: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
wypis pacjenta ze szpitala
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
|
śmierć
Ramy czasowe: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
śmierć pacjenta po operacji
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Denis Mizgirev, DoctMedSci, Northern State Medical University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2008
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
12 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- denimsur1974
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zapalenie trzustki, ostra martwica
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia