- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04673552
Открытая хирургия некротизирующего панкреатита
20 марта 2024 г. обновлено: Northern State Medical University
Открытая хирургия некротизирующего панкреатита в эпоху малоинвазивного подхода: 10-летний опыт работы в крупном центре
Ретроспективный анализ случаев традиционных открытых операций по поводу острого некротизирующего панкреатита с оценкой показаний к операции, интраоперационных находок, летальности и факторов риска летальности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Все случаи лапаротомии/люмботомии будут проанализированы ретроспективно с оценкой летальности, осложнений, пребывания в стационаре, показаний к операции, находок во время операции, сочетания с малоинвазивными вмешательствами (рентгенологическим дренированием, некрэктомией).
Будет проведена оценка факторов риска, таких как эрозивное кровотечение, внутрибрюшинная перфорация коллекции, резекция кишки, спленэктомия, релапаротомия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
146
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arkhangelsk Region
-
Arkhangel'sk, Arkhangelsk Region, Российская Федерация, 163000
- Northern State Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Стационарные больные Первой городской больницы скорой помощи им. Е. Е. Волосевича
Описание
Критерии включения:
- лапаротомия или люмботомия, выполненные по поводу острого некротического панкреатита с января 2008 г. по декабрь 2017 г.
Критерий исключения:
- Н/Д
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
выживание
Временное ограничение: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
выписка пациента из стационара
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
|
смерть
Временное ограничение: 01.001.2008 - 31.12.2017
|
смерть пациента после операции
|
01.001.2008 - 31.12.2017
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Denis Mizgirev, DoctMedSci, Northern State Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 декабря 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 декабря 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
20 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- denimsur1974
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .