Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av akupressur, skrattyoga och mindfulness på klimakteriebesvär och livskvalitet

28 januari 2021 uppdaterad av: Hacer Unver, PhD, Inonu University

Effekten av akupressur, skrattyoga och medveten medvetenhet på menopausala symtom och livskvalitet hos kvinnor i klimakteriet.

Syftet med studien är att fastställa effekten av akupressur, skrattyoga och Mindfulness stressreduceringsprogram på klimakteriebesvär och livskvalitet. Klimakteriet, som är ett av livsstadierna, orsakar fysiologiska förändringar och kan minska livskvaliteten.

Forskningen är en randomiserad kontrollerad studie. 180 kvinnor som uppfyller villkoren för forskning kommer att ingå i studien. Tre instrument användes för att erhålla forskningsdata: Personlig informationsformulär, klassificeringsskala för klimakteriets symtom och klimakteriet-specifik livskvalitetsskala.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I genomsnitt passerar en tredjedel av en kvinnas liv under klimakteriet. Klimakteriet är en viktig period som för med sig många fysiska och psykologiska förändringar och som avsevärt påverkar sjukdomsprocessen och familjen och samhället. Samhällets kulturella och etniska särdrag är bland de viktiga faktorer som påverkar kvinnors attityder till klimakteriet och medelålderns betydelse för kvinnor. söka sätt att hantera klimakteriebesvär.

kvinnor föredrar drogfria copingmetoder. Mindfulness stressreduceringsprogram, yoga och skrattyoga är ett alternativt sätt att minska klimakteriebesvär. Dessa metoder kan minska besvären och öka livskvaliteten. Av denna anledning bör effekten bestämmas i klimakteriet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Kalkon, 44100
        • Hacer

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i klimakteriet

Exklusions kriterier:

  • förekomst av psykiatrisk sjukdom med hjälp av psykiatrisk medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Akupressur
Akupressurgrupp Akupressurapplicering kommer att appliceras två gånger i veckan, totalt 24 gånger under 12 veckor. Varje akupressurpunkt kommer att masseras i 30 sekunder för att ge cirkulation före kompression. Efter massagen kommer tryck att appliceras i följd i 90 sekunder. Sessionslängden för varje kvinna kommer att vara 8 minuter totalt, med 2 minuter för varje poäng i varje försök.
Initiativ kommer att tillämpas på experimentgruppen. endast mätverktyg kommer att tillämpas på kontrollgruppen
Experimentell: Skrattyoga
Skrattyogagrupp Skrattyogapass börjar med skonsamma uppvärmningstekniker som inkluderar stretch- och stretchrörelser, sånger, applåder och kroppsrörelser. Terapisessionerna är mellan 30-45 minuter.8 pass med skrattyoga kommer att göras en gång i veckan.
Initiativ kommer att tillämpas på experimentgruppen. endast mätverktyg kommer att tillämpas på kontrollgruppen
Experimentell: mindfulness stressreduceringsprogram
mindfulness stressreduceringsprogram mindfulness stressreduceringsprogram består av 8 veckor. varje vecka är 2,5 timmar. varje vecka har ett annat tema. Det finns en 6-timmars tystnadsdag i den 6:e veckan av programmet.
Initiativ kommer att tillämpas på experimentgruppen. endast mätverktyg kommer att tillämpas på kontrollgruppen
Inget ingripande: Kontrollgrupp
INTERVENTION EJ IMPLEMENTERAD

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Akupressur, Skratt Yoga och mindfulness stressreduceringsprogram Effekter på klimakteriebesvär
Tidsram: Upp till 12 veckor
Betygsskala för klimakteriet är en skala med 11 punkter. Fempunktsskalan av Likert-typ har tre underdimensioner. Ju högre poäng för varje objekt, desto högre besvär, desto högre totalpoäng på skalan, desto högre besvär från klimakteriet.
Upp till 12 veckor
Akupressur, Skratt Yoga och mindfulness stressreduceringsprogram Effekter på klimakteriets livskvalitet
Tidsram: Upp till 12 veckor
Menopausal Quality of Life Scale är en Likert-skala med 29 frågor och består av fyra domäner: vasomotorisk, psykosocial, fysisk och sexuell. Varje fråga poäng är från 0 till 6. Ökningen av skalpoängen indikerar att besvärens svårighetsgrad ökade.
Upp till 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Första postat (Faktisk)

1 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • inonu university ethics

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera