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Die Wirkung von Akupressur, Lachyoga und Achtsamkeit auf Wechseljahrsbeschwerden und Lebensqualität

28. Januar 2021 aktualisiert von: Hacer Unver, PhD, Inonu University

Die Wirkung von Akupressur, Lach-Yoga und bewusster Wahrnehmung auf Wechseljahrsbeschwerden und Lebensqualität bei Frauen in den Wechseljahren.

Ziel der Studie ist es, die Wirkung von Akupressur, Lach-Yoga und Stressabbauprogrammen mit Achtsamkeit auf die Symptome der Menopause und die Lebensqualität zu bestimmen. Die Menopause, die eine der Lebensphasen ist, verursacht physiologische Veränderungen und kann die Lebensqualität beeinträchtigen.

Die Forschung ist eine randomisierte kontrollierte Studie. 180 Frauen, die die Forschungsvoraussetzungen erfüllen, werden in die Studie aufgenommen. Drei Instrumente wurden verwendet, um die Forschungsdaten zu erhalten: Personal Information Form, Menopausal Symptoms Rating Scale und Menopause-Specific Quality of Life Scale.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Im Durchschnitt vergeht ein Drittel des Lebens einer Frau in den Wechseljahren. Die Wechseljahre sind eine wichtige Zeit, die viele körperliche und psychische Veränderungen mit sich bringt und den Krankheitsverlauf sowie die Familie und Gesellschaft maßgeblich beeinflusst. Kulturelle und ethnische Merkmale der Gesellschaft gehören zu den wichtigen Faktoren, die die Einstellung von Frauen zu den Wechseljahren und die Bedeutung des mittleren Lebensalters für Frauen beeinflussen Suchen Sie nach Wegen, um mit Wechseljahresbeschwerden umzugehen.

Frauen bevorzugen drogenfreie Bewältigungsmethoden. Mindfulness-Stressabbauprogramme, Yoga und Lach-Yoga sind eine alternative Möglichkeit, Wechseljahresbeschwerden zu reduzieren. Diese Methoden können die Beschwerden reduzieren und die Lebensqualität steigern. Aus diesem Grund sollte die Wirkung in den Wechseljahren bestimmt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Truthahn, 44100
        • Hacer

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in den Wechseljahren

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen einer psychiatrischen Erkrankung bei Einnahme von Psychopharmaka

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupressur
Akupressurgruppe Die Akupressuranwendung wird zweimal pro Woche angewendet, insgesamt 24 Mal in 12 Wochen. Jeder Akupressurpunkt wird vor der Kompression 30 Sekunden lang massiert, um die Durchblutung zu fördern. Nach der Massage werden nacheinander 90 Sekunden lang Druck ausgeübt. Die Sitzungsdauer für jede Frau beträgt insgesamt 8 Minuten, mit 2 Minuten für jeden Punkt in jedem Versuch.
Initiativen werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. Auf die Kontrollgruppe werden nur Messinstrumente angewendet
Experimental: Lach-Yoga
Lach-Yoga-Gruppe Lach-Yoga-Sitzungen beginnen mit sanften Aufwärmtechniken, die Dehnungs- und Dehnungsbewegungen, Lieder, Applaus und Körperbewegungen umfassen. Therapiesitzungen dauern zwischen 30-45 Minuten.8 Einmal pro Woche finden Lach-Yoga-Sitzungen statt.
Initiativen werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. Auf die Kontrollgruppe werden nur Messinstrumente angewendet
Experimental: Achtsamkeitsprogramm zum Stressabbau
Achtsamkeitsprogramm zum Stressabbau Das Achtsamkeitsprogramm zum Stressabbau besteht aus 8 Wochen. jede Woche 2,5 Stunden. Jede Woche steht unter einem anderen Thema. In der 6. Woche des Programms gibt es einen 6-stündigen Schweigetag.
Initiativen werden auf die experimentelle Gruppe angewendet. Auf die Kontrollgruppe werden nur Messinstrumente angewendet
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
INTERVENTION NICHT IMPLEMENTIERT

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akupressur, Lach-Yoga und Mindfulness-Stressabbau-Programm Auswirkungen auf die Symptome der Menopause
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Die Menopause Rating Scale ist eine 11-Punkte-Skala. Die Fünf-Punkte-Likert-Skala hat drei Unterdimensionen. Je höher die Punktzahl der einzelnen Punkte, desto höher die Beschwerden, je höher die Gesamtpunktzahl der Skala, desto höher die Wechseljahresbeschwerden.
Bis zu 12 Wochen
Akupressur, Lach-Yoga und Mindfulness-Stressabbau-Programm Auswirkungen auf die Lebensqualität in den Wechseljahren
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Die Menopausal Quality of Life Scale ist eine Likert-Skala mit 29 Fragen und besteht aus vier Bereichen: vasomotorisch, psychosozial, körperlich und sexuell. Jede Frage hat eine Punktzahl von 0 bis 6. Die Erhöhung des Skalenwertes zeigt an, dass die Schwere der Beschwerden zugenommen hat.
Bis zu 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • inonu university ethics

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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