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O efeito da acupressão, yoga do riso e atenção plena nos sintomas da menopausa e na qualidade de vida

28 de janeiro de 2021 atualizado por: Hacer Unver, PhD, Inonu University

O efeito da acupressão, yoga do riso e consciência consciente sobre os sintomas da menopausa e qualidade de vida em mulheres na menopausa.

O objetivo do estudo é determinar o efeito da acupressão, ioga do riso e programa de redução do estresse Mindfulness nos sintomas da menopausa e na qualidade de vida. O período da menopausa, que é uma das fases da vida, causa alterações fisiológicas e pode diminuir a qualidade de vida.

A pesquisa é um ensaio controlado randomizado. Serão incluídas no estudo 180 mulheres que reúnam as condições para a pesquisa. Três instrumentos foram usados ​​para obter os dados da pesquisa: Formulário de Informações Pessoais, Escala de Avaliação de Sintomas da Menopausa e Escala de Qualidade de Vida Específica para a Menopausa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em média, um terço da vida de uma mulher passa durante a menopausa. O período da menopausa é um período importante que traz consigo muitas mudanças físicas e psicológicas e afeta significativamente o processo de doença, a família e a sociedade. As características culturais e étnicas da sociedade estão entre os fatores importantes que afetam as atitudes das mulheres em relação à menopausa e o significado da meia-idade para as mulheres. procurar maneiras de lidar com os sintomas da menopausa.

as mulheres preferem métodos de sobrevivência sem drogas. Programa de redução do estresse mindfulness, yoga e yoga do riso são uma maneira alternativa de reduzir os sintomas da menopausa. Esses métodos podem reduzir as queixas e aumentar a qualidade de vida. Por esta razão, o efeito deve ser determinado no período da menopausa.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

180

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Battalgazi
      • Malatya, Battalgazi, Peru, 44100
        • Hacer

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • no período da menopausa

Critério de exclusão:

  • presença de doença psiquiátrica em uso de medicação psiquiátrica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Acupressão
Grupo de acupressão A aplicação de acupressão será aplicada duas vezes por semana, 24 vezes no total em 12 semanas. Cada ponto de acupressão será massageado por 30 segundos para fornecer circulação antes da compressão. Após a massagem, as pressões serão aplicadas consecutivamente por 90 segundos. A duração da sessão para cada mulher será de 8 minutos no total, com 2 minutos para cada ponto em cada tentativa.
As iniciativas serão aplicadas ao grupo experimental. apenas ferramentas de medição serão aplicadas ao grupo de controle
Experimental: Yoga do Riso
Grupo de Yoga do Riso As sessões de yoga do riso começam com técnicas suaves de aquecimento que incluem movimentos de alongamento e alongamento, canções, aplausos e movimentos corporais. As sessões de terapia duram entre 30 e 45 minutos.8 sessões de yoga do riso serão feitas uma vez por semana.
As iniciativas serão aplicadas ao grupo experimental. apenas ferramentas de medição serão aplicadas ao grupo de controle
Experimental: programa de redução de estresse mindfulness
programa de redução do estresse com atenção plena O programa de redução do estresse com atenção plena consiste em 8 semanas. cada semana é de 2,5 horas. cada semana tem um tema diferente. Há um dia de silêncio de 6 horas na 6ª semana do programa.
As iniciativas serão aplicadas ao grupo experimental. apenas ferramentas de medição serão aplicadas ao grupo de controle
Sem intervenção: Grupo de controle
INTERVENÇÃO NÃO IMPLEMENTADA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Programa de redução de estresse de acupressão, yoga do riso e atenção plena Efeitos sobre os sintomas da menopausa
Prazo: Até 12 semanas
Menopause Rating Scale é uma escala de 11 itens. A escala tipo Likert de cinco pontos tem três subdimensões.
Até 12 semanas
Programa de redução de estresse de acupressão, yoga do riso e atenção plena Efeitos na qualidade de vida na menopausa
Prazo: Até 12 semanas
Menopausal Quality of Life Scale é uma escala do tipo Likert com 29 questões e é composta por quatro domínios: vasomotor, psicossocial, físico e sexual. A pontuação de cada questão é de 0 a 6. O aumento na pontuação da escala indica que a gravidade das queixas aumentou.
Até 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • inonu university ethics

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Qualidade de vida

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