Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att jämföra CSF-flödesstatistik över plattformar

30 augusti 2023 uppdaterad av: Petrice M. Cogswell, Mayo Clinic

Jämförelse av CSF-flödesstatistik över MRI-plattformar

Syftet med denna forskning är att ta reda på mer om att upptäcka rörelse av CSF (vätska runt hjärnan) med MRT. Forskare gör denna forskningsstudie för att ta reda på hur mätningar av CSF-rörelser skiljer sig mellan MRI-maskiner och hur bildkvaliteten förändras genom att minska skanningstiden.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen kommer att omfatta friska unga vuxna i åldrarna 18-40 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

– En frisk frivillig kommer att definieras som en i övrigt frisk person som inte har ett medicinskt tillstånd som påverkar hjärnans funktion eller har problem med koncentration, minne, balans eller koordination.

Exklusions kriterier:

- Försökspersoner med icke-MRT-kompatibla enheter, nödvändig sedering (klaustrofobi eller oförmögen att förbli stilla för undersökning), eller kvinnor som är gravida kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Jämförelse av flödesmått bland skannrar
Tidsram: Februari-december 2022
Flödesmått såsom genomsnittligt totalt flöde kommer att jämföras mellan flera MRI-skannrar
Februari-december 2022
Jämförelse av flödesmått mellan skanningar med och utan parallell avbildning
Tidsram: Februari-december 2022
Flödesmått som det genomsnittliga totala flödet kommer att jämföras mellan sekvenser som förvärvats med och utan accelerationstekniker, inklusive parallell bildbehandling, för en given skanner
Februari-december 2022

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Petrice Cogswell, MD, PhD, Mayo Clinic

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 september 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2022

Första postat (Faktisk)

3 februari 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 21-002907

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

3
Prenumerera