- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05221918
Een studie om CSF-stroomstatistieken op verschillende platforms te vergelijken
Vergelijking van CSF-flowstatistieken over MRI-platforms
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een gezonde vrijwilliger wordt gedefinieerd als een overigens gezonde persoon die geen medische aandoening heeft die de hersenfunctie aantast of problemen heeft met concentratie, geheugen, evenwicht of coördinatie.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen met niet-MRI-compatibele apparaten, sedatie nodig (claustrofobie of niet stil kunnen blijven voor onderzoek), of vrouwen die zwanger zijn, worden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Vergelijking van stroomstatistieken tussen scanners
Tijdsspanne: Februari - december 2022
|
Stroomstatistieken zoals de gemiddelde totale stroom zullen worden vergeleken tussen meerdere MRI-scanners
|
Februari - december 2022
|
Vergelijking van stroomstatistieken tussen scans met en zonder parallelle beeldvorming
Tijdsspanne: Februari - december 2022
|
Stroomstatistieken zoals de gemiddelde totale stroom zullen worden vergeleken tussen sequenties verkregen met en zonder versnellingstechnieken, inclusief parallelle beeldvorming, voor een bepaalde scanner
|
Februari - december 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Petrice Cogswell, MD, PhD, Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 21-002907
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk