Jämförelse av effektiviteten hos spelbaserat träningsprogram och trunkstabiliseringsträning när ungdomar spelar bågskytte
5 juni 2023 uppdaterad av: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Spelbaserat träningsprogram och trunkstabiliseringsträning för ungdomar som spelar bågskytte
Syftet med vår studie är att undersöka effekterna av ett spelbaserat träningsprogram (Exergame) och trunkstabiliseringsträning på skjutprestanda, reaktionstid, bålmuskelns uthållighet och balans hos ungdomar som spelar bågskytte.
Medan betydelsen av bålstabiliseringens effekt på skjutprestationen nämns hos individer som utövar bågskytte, betonas det att bålstabiliseringsträning ökar den sportiga prestationen och skyddar mot skador hos individer som är intresserade av sport för överextremiteten.
Däremot har man inte hittat någon studie som direkt jämförde spelbaserade träningsprogram och trunkstabiliseringsträning hos ungdomar som spelar bågskytte.
Därför kommer två olika träningsprogram att ges till ungdomar som spelar bågskytte på Archers Foundation Sports Club i Istanbul, och skjutprestanda, reaktionstid, bålmuskelns uthållighet och balansnivåer kommer att utvärderas före och efter träningen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Istanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
12 år till 18 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bågskyttar som har utövat bågskytte i minst 1 år
- Rull- eller olympiska bågskyttar
Exklusions kriterier:
- Bågskyttar med en historia av muskuloskeletala skador som orsakat fysisk begränsning under de senaste 6 månaderna.
- Bågskyttar som inte frivilligt deltog i studien.
- Bågskyttar med syn- och hörselnedsättningar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Trunk Stabilization Exercise Training Group
|
De ungdomar i denna grupp som är engagerade i bågskyttesport kommer att ges 40 minuters träningsträning 2 dagar i veckan under 8 veckor.
Träningsträning kommer att tillämpas som 5-10 minuters uppvärmning, 15-30 minuters bålstabiliseringsövningar, 5-10 minuters nedkylning och stretchövningar.
Antalet repetitioner och svårighetsgrader för övningarna kommer gradvis att öka under den 3:e och 6:e veckan.
|
|
Experimentell: Spelbaserad träningsprogramgrupp
|
Minst 4 olika spel valda från Xbox 360 Kinect®-spel kommer att tillämpas på ungdomar som utövar bågskyttesporter i denna grupp under totalt 40 minuter med sjukgymnasten.
Spelen kommer att väljas från spel som inkluderar rörelsemönster som liknar övningarna i träningsgruppen för bålstabilisering.
Spelbaserad träning är planerad att genomföras två gånger i veckan under totalt 8 veckor.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kärnuthållighetstester
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
McGills tester kommer att användas för att undersöka deltagarnas kärnuthållighet.
Dessa tester består av fyra positioner: trunk anterior flexor test, höger och vänster lateral planka och trunk posterior extensor test.
Deltagarna kommer att utföra ett övningsförsök som kommer att ta några sekunder för att bekräfta positionen och sedan kommer ett verkligt testförsök att registreras per position där den maximala tiden (sekunder) som deltagarna kunde hålla en statisk position mättes.
Samma utredare kommer visuellt att bestämma slutet av alla tester.
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) :
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Testet kräver styrka, flexibilitet och proprioception.
Det är ett mått på dynamisk balans som ger en betydande utmaning för idrottare och fysiskt aktiva individer.
Deltagaren som utför testet måste hålla balansen på ett ben samtidigt som den använder det andra benet för att nå så långt som möjligt i 8 olika riktningar.
Deltagaren (som står på sitt vänstra ben till exempel) måste nå i 8 olika positioner, en gång i var och en av följande riktningar: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral och anterolateral.
De främre, posteromediala och posterolaterala riktningarna verkar vara viktiga för att identifiera individer med kronisk fotledsinstabilitet och idrottare med större risk för skada i nedre extremiteter.
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
|
Utvärdering av reaktionstid:
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Den planerar att använda det kostnadsfria plattformsspelet (Reaction Time) som finns i Android-appen. Test Testet utförs med en surfplatta i ett tyst och upplyst rum, surfplattan kommer att placeras på skrivbordet med ett stabiliserande stativ. Idrottare som deltar i studien kommer att uppmanas att sitta i en stol så att de är bekväma på bordet. Testprotokoll efter en muntlig förklaring kommer idrottarna att få ett försök innan reaktionstidsmätningen. Stimuli ges 5 gånger med fasta och slumpmässiga intervall, genomsnittet av de 5 försöken resulterar i reaktionstiden i millisekunder. Deltagaren uppmanas att röra vid mitten av surfplattans skärm med fingret när den blå färgen visas. När den gröna färgen visas fortsätter skärmen att tryckas, och när den gröna färgen visas stoppas skärmen snabbt vid beröring. Alla idrottare har en dominant och Den icke-dominanta sidan använder händerna, pekfingrarna. |
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av skytteprestanda:
Tidsram: Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Skytteprestanda utomhus: Totalt 72 pilar, 2 x 36 pilar, kommer att skjutas på de avstånd som specificeras av International Archery Federation.
Serien sköts som 6 pilar vardera.
Totalt kommer 360 poäng att beräknas.
Ju högre poäng, desto bättre prestation har idrottaren.
Varje idrottare använde sin egen pil och båge, och idrottaren måste slutföra skotten inom vissa tidsgränser.
|
Ändra från baslinjen till 8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
30 maj 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
30 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
2 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 november 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2022
Första postat (Faktisk)
21 november 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 00001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .