- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05623657
Sammenligning av effektiviteten av spillbasert treningsprogram og trunkstabiliseringstrening hos ungdom som spiller bueskyting
Spillbasert treningsprogram og trunkstabiliseringstrening for ungdom som spiller bueskyting
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bueskyttere som har drevet med bueskyting i minst 1 år
- Rulle- eller olympiske bueskyttere
Ekskluderingskriterier:
- Bueskyttere med en historie med muskel- og skjelettskader som har forårsaket fysiske begrensninger de siste 6 månedene.
- Bueskyttere som ikke meldte seg frivillig til å delta i studien.
- Bueskyttere med eventuelle syns- og hørselshemninger.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Trunk Stabilization Exercise Training Group
|
Ungdommene i denne gruppen som driver med bueskyting vil få 40 minutter trening 2 dager i uken i 8 uker.
Treningstrening vil bli brukt som 5-10 minutters oppvarming, 15-30 minutter trunkstabiliseringsøvelser, 5-10 minutter nedkjøling og tøyningsøvelser.
Antall repetisjoner og vanskelighetsgrader på øvelsene vil øke gradvis i 3. og 6. uke.
|
Eksperimentell: Spillbasert treningsprogramgruppe
|
Minst 4 forskjellige spill valgt fra Xbox 360 Kinect®-spill vil bli brukt på ungdommer som driver med bueskyting i denne gruppen i totalt 40 minutter med fysioterapeuten.
Spillene vil bli valgt fra spill som inkluderer bevegelsesmønstre som ligner på øvelsene til treningsgruppen for trunkstabilisering.
Spillbasert treningstrening er planlagt utført to ganger i uken i totalt 8 uker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kjerne utholdenhetstester
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
McGills tester vil bli brukt til å undersøke deltakernes kjerneutholdenhet.
Disse testene består av fire posisjoner: trunk anterior flexor test, høyre og venstre lateral planke, og trunk posterior extensor test.
Deltakerne vil utføre en øvelsesforsøk som vil vare noen sekunder for å bekrefte posisjonen, og deretter vil en faktisk testprøve bli registrert per posisjon der den maksimale tiden (sekunder) deltakerne kunne holde en statisk posisjon ble målt.
Den samme etterforskeren vil visuelt bestemme slutten av alle tester.
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Testen krever styrke, fleksibilitet og propriosepsjon.
Det er et mål på dynamisk balanse som gir en betydelig utfordring for idrettsutøvere og fysisk aktive individer.
Deltakeren som utfører testen må opprettholde balansen på det ene benet mens han bruker det andre benet for å nå så langt som mulig i 8 forskjellige retninger.
Deltakeren (som står på venstre ben for eksempel) må nå i 8 forskjellige posisjoner, én gang i hver av følgende retninger: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral og anterolateral.
De fremre, posteromediale og posterolaterale retningene ser ut til å være viktige for å identifisere individer med kronisk ankelinstabilitet og idrettsutøvere med større risiko for skade i nedre ekstremiteter.
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
Evaluering av reaksjonstid:
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Den planlegger å bruke det gratis plattformspillet (Reaction Time) som er tilgjengelig i Android-appen. Test Testen utføres ved hjelp av et nettbrett i et stille og opplyst rom, nettbrettet vil bli plassert på skrivebordet med et stabiliserende stativ. Idrettsutøvere som deltar i studien vil bli bedt om å sitte i en stol slik at de er komfortable på bordet. Testprotokoller etter en muntlig forklaring, vil utøverne gis ett forsøk før reaksjonstidsmålingen. Stimuli gitt 5 ganger med faste og tilfeldige intervaller, gjennomsnittet av de 5 forsøkene resulterer i reaksjonstiden i millisekunder. Deltakeren blir bedt om å berøre midten av nettbrettskjermen med fingeren når den blå fargen vises. Når den grønne fargen vises, fortsetter skjermen å berøres, og når den grønne fargen vises, stoppes skjermen raskt å berøres. Alle idrettsutøvere har en dominant og Den ikke-dominante siden bruker hendene, pekefingrene. |
Bytt fra baseline til 8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evaluering av skyteprestasjoner:
Tidsramme: Bytt fra baseline til 8 uker
|
Utendørs skyteprestasjon: Totalt 72 piler, 2 x 36 piler, vil bli skutt på avstandene spesifisert av International Archery Federation.
Serien ble skutt som 6 piler hver.
Totalt vil det beregnes 360 poeng.
Jo høyere poengsum, desto bedre prestasjoner har utøveren.
Hver utøver brukte sin egen pil og bue, og utøveren må fullføre skuddene innen visse tidsfrister.
|
Bytt fra baseline til 8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 00001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Atlet; Klø
-
Merz North America, Inc.FullførtTinea Cruris | Jock ItchBelize, Den dominikanske republikk, Honduras
-
Merz North America, Inc.FullførtTinea Cruris | Jock ItchForente stater, Puerto Rico
Kliniske studier på Trunk Stabilization Exercise Training Group
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityUniversity of California, Berkeley; Chinese University of Hong Kong; Hospital... og andre samarbeidspartnerePåmelding etter invitasjonParkinsons sykdom | Oculomotor; UordenHong Kong
-
Riphah International UniversityFullførtHjerneslag, kardiovaskulærtPakistan
-
Children's Cancer Hospital Egypt 57357FullførtMedulloblastom, barndom | BarnekreftEgypt
-
Chinese University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityUkjent
-
University of ValenciaFullført
-
University of California, San FranciscoPåmelding etter invitasjonAttention Deficit Hyperactivity DisorderForente stater
-
Riphah International UniversityFullført
-
Pennington Biomedical Research CenterUkjentInsulinresistens | Type 2 diabetesForente stater