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Vergleich der Effizienz eines spielbasierten Übungsprogramms und eines Rumpfstabilisierungsübungstrainings beim jugendlichen Bogenschießen

5. Juni 2023 aktualisiert von: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Spielbasiertes Übungsprogramm und Übungstraining zur Rumpfstabilisierung beim Bogenschießen im Jugendalter

Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen eines spielbasierten Übungsprogramms (Exergame) und eines Rumpfstabilisierungsübungstrainings auf die Schussleistung, die Reaktionszeit, die Rumpfmuskelausdauer und das Gleichgewicht bei Jugendlichen zu untersuchen, die Bogenschießen spielen. Während die Bedeutung des Einflusses der Rumpfstabilisierung auf die Schussleistung bei Bogenschützen erwähnt wird, wird betont, dass das Rumpfstabilisierungstraining die sportliche Leistung steigert und vor Verletzungen bei Personen schützt, die sich für Sportarten der oberen Extremität interessieren. Es wurde jedoch keine Studie gefunden, die spielbasierte Trainingsprogramme und Rumpfstabilisierungsübungen bei Jugendlichen, die Bogenschießen spielen, direkt verglichen hat. Daher werden den Jugendlichen, die im Archers Foundation Sports Club in Istanbul Bogenschießen spielen, zwei verschiedene Trainingsprogramme angeboten, und die Schussleistung, Reaktionszeit, Rumpfmuskulaturausdauer und das Gleichgewichtsniveau werden vor und nach dem Training bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bogenschützen, die seit mindestens 1 Jahr Bogenschießen betreiben
  • Roller- oder Olympische Bogenschützen

Ausschlusskriterien:

  • Bogenschützen mit einer Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen, die in den letzten 6 Monaten zu körperlichen Einschränkungen führten.
  • Bogenschützen, die sich nicht freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben.
  • Bogenschützen mit Seh- und Hörbehinderungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Trainingsgruppe Rumpfstabilisierungsübungen
Sonstiges: Trainingsgruppe Rumpfstabilisierungsübungen
Die Jugendlichen dieser Gruppe, die Bogensport betreiben, erhalten 8 Wochen lang an 2 Tagen pro Woche 40 Minuten Bewegungstraining. Das Bewegungstraining wird als 5-10-minütiges Aufwärmen, 15-30-minütige Rumpfstabilisierungsübungen, 5-10-minütiges Abkühlen und Dehnübungen angewendet. Die Anzahl der Wiederholungen und Schwierigkeitsgrade der Übungen werden in der 3. und 6. Woche schrittweise gesteigert.
Experimental: Spielbasierte Übungsprogrammgruppe
Sonstiges: Spielbasierte Übungsprogrammgruppe
Mindestens 4 verschiedene Spiele, ausgewählt aus Xbox 360 Kinect®-Spielen, werden in dieser Gruppe für insgesamt 40 Minuten mit dem Physiotherapeuten an Jugendlichen angewendet, die Bogensport betreiben. Die Spiele werden aus Spielen ausgewählt, die ähnliche Bewegungsmuster wie die Übungen der Übungsgruppe Rumpfstabilisierung beinhalten. Das spielbasierte Übungstraining soll zweimal pro Woche über insgesamt 8 Wochen durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Core-Ausdauertests
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen
McGills Tests werden verwendet, um die Kernausdauer der Teilnehmer zu untersuchen. Diese Tests bestehen aus vier Positionen: dem Rumpf-Anterior-Flexor-Test, dem rechten und linken Seitenbrett und dem Rumpf-Posterior-Extensor-Test. Die Teilnehmer führen einen Übungsversuch durch, der einige Sekunden dauert, um die Position zu bestätigen, und dann wird ein tatsächlicher Testversuch pro Position aufgezeichnet, bei dem die maximale Zeit (Sekunden), die die Teilnehmer eine statische Position halten konnten, gemessen wurde. Derselbe Ermittler wird visuell das Ende aller Tests bestimmen.
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Der Test erfordert Kraft, Flexibilität und Propriozeption. Es ist ein Maß für dynamisches Gleichgewicht, das Sportler und körperlich aktive Personen vor große Herausforderungen stellt. Der Teilnehmer, der den Test durchführt, muss auf einem Bein das Gleichgewicht halten, während er mit dem anderen Bein so weit wie möglich in 8 verschiedene Richtungen reicht. Der Teilnehmer (z. B. auf seinem linken Bein stehend) muss in 8 verschiedene Positionen greifen, einmal in jede der folgenden Richtungen: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral und anterolateral. Die anteriore, posteromediale und posterolaterale Richtung scheint wichtig zu sein, um Personen mit chronischer Sprunggelenksinstabilität und Sportler mit einem höheren Verletzungsrisiko der unteren Extremitäten zu identifizieren.
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Reaktionszeitauswertung:
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Es ist geplant, das kostenlose Plattformspiel (Reaction Time) zu verwenden, das in der Android-App verfügbar ist. Test Der Test wird mit einem Tablet in einem ruhigen und beleuchteten Raum durchgeführt, das Tablet wird mit einem stabilisierenden Ständer auf den Schreibtisch gestellt. Die an der Studie teilnehmenden Athleten werden gebeten, sich auf einen Stuhl zu setzen, damit sie bequem auf dem Tisch sitzen. Testprotokolle nach mündlicher Erklärung erhalten die Athleten einen Versuch vor der Reaktionszeitmessung. 5-mal gegebene Reize in festen und zufälligen Intervallen, der Durchschnitt der 5 Versuche ergibt die Reaktionszeit in Millisekunden.

Der Teilnehmer wird gebeten, die Mitte des Tablet-Bildschirms mit seinem Finger zu berühren, wenn die blaue Farbe erscheint. Wenn die grüne Farbe erscheint, wird der Bildschirm weiterhin berührt, und wenn die grüne Farbe erscheint, wird die Berührung des Bildschirms schnell beendet. Alle Athleten haben eine dominante und die nicht dominante Seite verwendet die Hände, Zeigefinger.
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der Schießleistung:
Zeitfenster: Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen
Schießleistung im Freien: Insgesamt werden 72 Pfeile, 2 x 36 Pfeile, auf die von der International Archery Federation festgelegten Entfernungen geschossen. Die Serien wurden als jeweils 6 Pfeile geschossen. Es werden insgesamt 360 Punkte berechnet. Je höher die Punktzahl, desto besser die Leistung des Athleten. Jeder Athlet benutzte seinen/ihren eigenen Pfeil und Bogen, und der Athlet muss die Schüsse innerhalb bestimmter Zeitlimits abschließen.
Wechseln Sie vom Ausgangswert auf 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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