Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pelipohjaisen harjoitusohjelman ja vartalon stabilointiharjoittelun tehokkuuden vertailu nuorten pelaavassa jousiammunnassa

maanantai 5. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Pelipohjainen harjoitusohjelma ja vartalon stabilointiharjoitus nuorten pelaavassa jousiammunta

Tutkimuksemme tavoitteena on selvittää pelipohjaisen harjoitusohjelman (Exergame) ja vartalon stabilointiharjoittelun vaikutuksia ampumissuoritukseen, reaktioaikaan, vartalon lihaskestävyyteen ja tasapainoon jousiammuntaa harrastavilla nuorilla. Vaikka jousiammuntaa harjoittavilla henkilöillä mainitaan vartalon vakautuksen vaikutus ampumissuorituskykyyn, painotetaan, että vartalon stabilointiharjoittelu lisää urheilullista suorituskykyä ja suojaa vammoilta henkilöitä, jotka ovat kiinnostuneita yläraajojen urheilusta. Mitään tutkimusta ei kuitenkaan ole löydetty, jossa olisi suoraan verrattu pelipohjaisia ​​harjoitusohjelmia ja vartalon stabilointiharjoittelua jousiammuntaa harrastavilla nuorilla. Siksi Istanbulissa Archers Foundation Sports Clubissa jousiammuntaa harrastaville nuorille järjestetään kaksi erilaista harjoitusohjelmaa, ja ammuntasuorituskykyä, reaktioaikaa, vartalon lihaskestävyyttä ja tasapainotasoja arvioidaan ennen harjoittelua ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • İstanbul University-Cerrahpaşa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jousiampujat, jotka ovat harrastaneet jousiammuntaa vähintään vuoden
  • Rulla- tai olympiajousimiehet

Poissulkemiskriteerit:

  • Jousimiehet, joilla on ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja, jotka ovat aiheuttaneet fyysisiä rajoituksia viimeisen 6 kuukauden aikana.
  • Jousimiehet, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen.
  • Jousimiehet, joilla on näkö- ja kuulovamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vartalon vakautusharjoitusryhmä
Tämän ryhmän nuoret, jotka harrastavat jousiammuntaurheilua, saavat 40 minuuttia harjoittelua 2 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Harjoitusharjoittelu toteutetaan 5-10 minuutin lämmittelynä, 15-30 minuutin vartalon stabilointiharjoitteluna, 5-10 minuutin jäähdyttelynä ja venyttelynä. Toistojen määrä ja harjoitusten vaikeustasot kasvavat vähitellen 3. ja 6. viikolla.
Kokeellinen: Pelipohjainen harjoitusohjelmaryhmä
Vähintään 4 erilaista Xbox 360 Kinect® -peleistä valittua peliä sovelletaan tässä ryhmässä jousiammuntalajeja harrastaviin nuoriin yhteensä 40 minuutin ajan fysioterapeutin kanssa. Pelit valitaan peleistä, jotka sisältävät vartalovakautusharjoitusryhmän harjoitusten kaltaisia ​​liikemalleja. Pelipohjaista harjoittelua suunnitellaan tehtäväksi kahdesti viikossa yhteensä 8 viikon ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ydinkestotestit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
McGillin testeillä tutkitaan osallistujien ydinkestävyyttä. Nämä testit koostuvat neljästä asennosta: rungon anterior flexor testi, oikea ja vasen lateraalinen lankku ja rungon posterior extensor testi. Osallistujat suorittavat yhden harjoituskokeen, joka kestää muutaman sekunnin vahvistaakseen asennon, ja sitten yksi varsinainen testikoe tallennetaan per asento, jossa mitattiin maksimiaika (sekunteina), jonka osallistujat pystyivät pitämään staattista asentoa. Sama tutkija määrittää visuaalisesti kaikkien testien lopun.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Star Excursion Balance Test (SEBT) :
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Testi vaatii voimaa, joustavuutta ja proprioseptiota. Se on dynaamisen tasapainon mitta, joka tarjoaa merkittävän haasteen urheilijoille ja fyysisesti aktiivisille henkilöille. Testin suorittavan osallistujan on säilytettävä tasapaino toisella jalalla ja toisella jalalla päästäkseen mahdollisimman pitkälle 8 eri suuntaan. Osallistujan (esimerkiksi vasemmalla jalallaan seisovan) tulee saavuttaa 8 eri asentoa, kerran jokaiseen seuraavista suunnasta: anterior, anteromedial, mediaal, posteromedial, posterior, posterolateraalinen, lateraalinen ja anterolateraalinen. Anterioriset, posteromediaaliset ja posterolateraaliset suunnat näyttävät olevan tärkeitä yksilöiden tunnistamiseksi, joilla on krooninen nilkan epävakaus ja urheilijat, joilla on suurempi riski saada alaraajavamma.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Reaktioajan arviointi:
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon

Se aikoo käyttää ilmaista tasohyppelypeliä (Reaction Time), joka on saatavilla Android-sovelluksessa. Testi Testi suoritetaan tabletilla hiljaisessa ja valaistussa huoneessa, tabletti asetetaan työpöydälle vakauttavalla jalustalla. Tutkimukseen osallistuvia urheilijoita pyydetään istumaan tuolille, jotta he viihtyvät pöydällä. Testiprotokollat ​​suullisen selityksen jälkeen, urheilijoille annetaan yksi koe ennen reaktioaikamittausta. Stimulit annetaan 5 kertaa kiintein ja satunnaisin väliajoin, 5 kokeen keskiarvo johtaa reaktioaikaan millisekunteina.

Osallistujaa pyydetään koskettamaan tabletin näytön keskiosaa sormellaan, kun sininen väri tulee näkyviin. Kun vihreä väri tulee näkyviin, näytön koskettaminen jatkuu, ja kun vihreä väri tulee näkyviin, näytön koskettaminen lopetetaan nopeasti. Kaikilla urheilijoilla on hallitseva ja ei-dominoiva puoli käyttää käsiä, etusormia.

Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ammunta suorituskyvyn arviointi:
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
Ulkoammunta: Yhteensä 72 nuolta, 2 x 36 nuolta, ammutaan Kansainvälisen jousiammuntaliiton määrittelemillä etäisyyksillä. Sarjat ammuttiin 6 nuolena. Yhteensä 360 pistettä lasketaan. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi suorituskyky urheilijalla on. Jokainen urheilija käytti omaa joustaan ​​ja nuoliaan, ja urheilijan tulee suorittaa laukaukset tietyissä aikarajoissa.
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 2. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vartalon vakautusharjoitusryhmä

Tilaa