- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05623657
Pelipohjaisen harjoitusohjelman ja vartalon stabilointiharjoittelun tehokkuuden vertailu nuorten pelaavassa jousiammunnassa
Pelipohjainen harjoitusohjelma ja vartalon stabilointiharjoitus nuorten pelaavassa jousiammunta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- İstanbul University-Cerrahpaşa
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jousiampujat, jotka ovat harrastaneet jousiammuntaa vähintään vuoden
- Rulla- tai olympiajousimiehet
Poissulkemiskriteerit:
- Jousimiehet, joilla on ollut tuki- ja liikuntaelimistön vammoja, jotka ovat aiheuttaneet fyysisiä rajoituksia viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Jousimiehet, jotka eivät vapaaehtoisesti osallistuneet tutkimukseen.
- Jousimiehet, joilla on näkö- ja kuulovamma.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vartalon vakautusharjoitusryhmä
|
Tämän ryhmän nuoret, jotka harrastavat jousiammuntaurheilua, saavat 40 minuuttia harjoittelua 2 päivänä viikossa 8 viikon ajan.
Harjoitusharjoittelu toteutetaan 5-10 minuutin lämmittelynä, 15-30 minuutin vartalon stabilointiharjoitteluna, 5-10 minuutin jäähdyttelynä ja venyttelynä.
Toistojen määrä ja harjoitusten vaikeustasot kasvavat vähitellen 3. ja 6. viikolla.
|
|
Kokeellinen: Pelipohjainen harjoitusohjelmaryhmä
|
Vähintään 4 erilaista Xbox 360 Kinect® -peleistä valittua peliä sovelletaan tässä ryhmässä jousiammuntalajeja harrastaviin nuoriin yhteensä 40 minuutin ajan fysioterapeutin kanssa.
Pelit valitaan peleistä, jotka sisältävät vartalovakautusharjoitusryhmän harjoitusten kaltaisia liikemalleja.
Pelipohjaista harjoittelua suunnitellaan tehtäväksi kahdesti viikossa yhteensä 8 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ydinkestotestit
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
McGillin testeillä tutkitaan osallistujien ydinkestävyyttä.
Nämä testit koostuvat neljästä asennosta: rungon anterior flexor testi, oikea ja vasen lateraalinen lankku ja rungon posterior extensor testi.
Osallistujat suorittavat yhden harjoituskokeen, joka kestää muutaman sekunnin vahvistaakseen asennon, ja sitten yksi varsinainen testikoe tallennetaan per asento, jossa mitattiin maksimiaika (sekunteina), jonka osallistujat pystyivät pitämään staattista asentoa.
Sama tutkija määrittää visuaalisesti kaikkien testien lopun.
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT) :
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Testi vaatii voimaa, joustavuutta ja proprioseptiota.
Se on dynaamisen tasapainon mitta, joka tarjoaa merkittävän haasteen urheilijoille ja fyysisesti aktiivisille henkilöille.
Testin suorittavan osallistujan on säilytettävä tasapaino toisella jalalla ja toisella jalalla päästäkseen mahdollisimman pitkälle 8 eri suuntaan.
Osallistujan (esimerkiksi vasemmalla jalallaan seisovan) tulee saavuttaa 8 eri asentoa, kerran jokaiseen seuraavista suunnasta: anterior, anteromedial, mediaal, posteromedial, posterior, posterolateraalinen, lateraalinen ja anterolateraalinen.
Anterioriset, posteromediaaliset ja posterolateraaliset suunnat näyttävät olevan tärkeitä yksilöiden tunnistamiseksi, joilla on krooninen nilkan epävakaus ja urheilijat, joilla on suurempi riski saada alaraajavamma.
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
|
Reaktioajan arviointi:
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Se aikoo käyttää ilmaista tasohyppelypeliä (Reaction Time), joka on saatavilla Android-sovelluksessa. Testi Testi suoritetaan tabletilla hiljaisessa ja valaistussa huoneessa, tabletti asetetaan työpöydälle vakauttavalla jalustalla. Tutkimukseen osallistuvia urheilijoita pyydetään istumaan tuolille, jotta he viihtyvät pöydällä. Testiprotokollat suullisen selityksen jälkeen, urheilijoille annetaan yksi koe ennen reaktioaikamittausta. Stimulit annetaan 5 kertaa kiintein ja satunnaisin väliajoin, 5 kokeen keskiarvo johtaa reaktioaikaan millisekunteina. Osallistujaa pyydetään koskettamaan tabletin näytön keskiosaa sormellaan, kun sininen väri tulee näkyviin. Kun vihreä väri tulee näkyviin, näytön koskettaminen jatkuu, ja kun vihreä väri tulee näkyviin, näytön koskettaminen lopetetaan nopeasti. Kaikilla urheilijoilla on hallitseva ja ei-dominoiva puoli käyttää käsiä, etusormia. |
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammunta suorituskyvyn arviointi:
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Ulkoammunta: Yhteensä 72 nuolta, 2 x 36 nuolta, ammutaan Kansainvälisen jousiammuntaliiton määrittelemillä etäisyyksillä.
Sarjat ammuttiin 6 nuolena.
Yhteensä 360 pistettä lasketaan.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi suorituskyky urheilijalla on.
Jokainen urheilija käytti omaa joustaan ja nuoliaan, ja urheilijan tulee suorittaa laukaukset tietyissä aikarajoissa.
|
Muutos lähtötilanteesta 8 viikkoon
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vartalon vakautusharjoitusryhmä
-
Istanbul Medipol University HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyValmisSelkärangan lihasatrofiaTurkki
-
Istanbul Medipol University HospitalRekrytointi
-
Gazi UniversityValmis
-
Gazi UniversityRekrytointiParkinsonin tautiTurkki
-
Gazi UniversityRekrytointiCOVID-19 | Liikunta | Hapen kulutus | Aerobinen harjoitus | HengityslihasharjoitteluTurkki
-
Izmir Democracy UniversityValmisKrooninen laskimoiden vajaatoimintaTurkki
-
University of California, San FranciscoValmisTarkkaavaisuus-ja ylivilkkaushäiriöYhdysvallat
-
Pennington Biomedical Research CenterValmisInsuliiniresistenssi | Tyypin 2 diabetesYhdysvallat
-
Riphah International UniversityValmisInkontinenssi, VirtsatiePakistan
-
Universidad de GranadaMinistry of Science and Innovation, SpainIlmoittautuminen kutsustaNeuropsykologinen kuntoutusohjelma (VIRTRAEL/LUCCIDY) | Normaali koulutus (TAU)Espanja