Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektiviteten af ​​spilbaseret træningsprogram og trunkstabiliseringstræning i unge, der spiller bueskydning

5. juni 2023 opdateret af: Nilay Arman, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Spilbaseret træningsprogram og trunkstabiliseringstræning i unge, der spiller bueskydning

Formålet med vores undersøgelse er at undersøge virkningerne af et spilbaseret træningsprogram (Exergame) og trunkstabiliseringstræning på skydepræstationer, reaktionstid, trunkmuskeludholdenhed og balance hos unge, der spiller bueskydning. Mens betydningen af ​​effekten af ​​trunkstabilisering på skydepræstationer nævnes hos individer, der dyrker bueskydning, understreges det, at trunkstabiliseringstræning øger den sportslige præstation og beskytter mod skader hos personer, der er interesserede i sport for overekstremiteten. Der er dog ikke fundet nogen undersøgelse, som direkte sammenlignede spilbaserede træningsprogrammer og trunkstabiliseringstræning hos unge, der spiller bueskydning. Derfor vil der blive givet to forskellige træningsprogrammer til de unge, der spiller bueskydning i Archers Foundation Sports Club i Istanbul, og skydepræstationer, reaktionstid, kropsmuskeludholdenhed og balanceniveauer vil blive evalueret før og efter træningen.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul University-Cerrahpasa

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bueskytter, der har dyrket bueskydning i mindst 1 år
  • Rulle- eller olympiske bueskytter

Ekskluderingskriterier:

  • Bueskytter med en historie med muskel- og skeletskader, der har forårsaget fysiske begrænsninger inden for de sidste 6 måneder.
  • Bueskytter, der ikke meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
  • Bueskytter med ethvert syns- og hørehandicap.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Trunk Stabilization Exercise Training Group
De unge i denne gruppe, som er involveret i bueskydning, får 40 minutters motionstræning 2 dage om ugen i 8 uger. Træning vil blive anvendt som 5-10 minutters opvarmning, 15-30 minutters trunkstabiliseringsøvelser, 5-10 minutters afkøling og strækøvelser. Antallet af gentagelser og sværhedsgrader af øvelserne vil gradvist stige i 3. og 6. uge.
Eksperimentel: Spilbaseret træningsprogramgruppe
Mindst 4 forskellige spil udvalgt fra Xbox 360 Kinect®-spil vil blive brugt til unge, der dyrker bueskydning i denne gruppe i i alt 40 minutter med fysioterapeuten. Spillene vil blive udvalgt blandt spil, der inkluderer bevægelsesmønstre, der ligner øvelserne i øvelsesgruppen for trunkstabilisering. Spilbaseret træning er planlagt til at blive udført to gange om ugen i i alt 8 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kerneudholdenhedstests
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
McGills test vil blive brugt til at undersøge deltagernes kerneudholdenhed. Disse tests består af fire positioner: trunk anterior flexor test, højre og venstre lateral planke og trunk posterior extensor test. Deltagerne vil udføre et øvelsesforsøg, der vil vare et par sekunder for at bekræfte positionen, og derefter vil der blive registreret et faktisk testforsøg pr. position, hvor den maksimale tid (sekunder) deltagerne kunne holde en statisk position blev målt. Den samme investigator vil visuelt bestemme slutningen af ​​alle tests.
Skift fra baseline til 8 uger
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Testen kræver styrke, fleksibilitet og proprioception. Det er et mål for dynamisk balance, der giver en betydelig udfordring for atleter og fysisk aktive individer. Deltageren, der udfører testen, skal bevare balancen på det ene ben, mens han bruger det andet ben til at nå så langt som muligt i 8 forskellige retninger. Deltageren (f.eks. stående på sit venstre ben) skal nå i 8 forskellige positioner, én gang i hver af følgende retninger: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral og anterolateral. De anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger ser ud til at være vigtige for at identificere personer med kronisk ankelinstabilitet og atleter med større risiko for skader i nedre ekstremiteter.
Skift fra baseline til 8 uger
Evaluering af reaktionstid:
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger

Det planlægger at bruge det gratis platformspil (Reaction Time), der er tilgængeligt i Android-appen. Test Testen udføres ved hjælp af en tablet i et stille og oplyst rum, tabletten vil blive placeret på skrivebordet med et stabiliserende stativ. Atleter, der deltager i undersøgelsen, vil blive bedt om at sidde i en stol, så de er behagelige på bordet. Testprotokoller efter en mundtlig forklaring vil atleterne få et forsøg før reaktionstidsmålingen. Stimuli givet 5 gange med faste og tilfældige intervaller, gennemsnittet af de 5 forsøg resulterer i reaktionstiden i millisekunder.

Deltageren bliver bedt om at røre midten af ​​tabletskærmen med sin finger, når den blå farve vises. Når den grønne farve vises, fortsætter skærmen med at blive berørt, og når den grønne farve vises, stoppes skærmen hurtigt med at blive rørt. Alle atleter har en dominant og Den ikke-dominante side bruger hænderne, pegefingrene.

Skift fra baseline til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af skydeevne:
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
Udendørs skydepræstation: I alt 72 pile, 2 x 36 pile, vil blive skudt på de afstande, der er specificeret af det internationale bueskydningsforbund. Serien blev skudt som 6 pile hver. Der beregnes i alt 360 point. Jo højere score, jo bedre præstation har atleten. Hver atlet brugte sin egen bue og pil, og atleten skal gennemføre skuddene inden for bestemte tidsgrænser.
Skift fra baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. maj 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

2. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2022

Først opslået (Faktiske)

21. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atlet; Kløe

Kliniske forsøg med Trunk Stabilization Exercise Training Group

Abonner