- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05623657
Sammenligning af effektiviteten af spilbaseret træningsprogram og trunkstabiliseringstræning i unge, der spiller bueskydning
Spilbaseret træningsprogram og trunkstabiliseringstræning i unge, der spiller bueskydning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Bueskytter, der har dyrket bueskydning i mindst 1 år
- Rulle- eller olympiske bueskytter
Ekskluderingskriterier:
- Bueskytter med en historie med muskel- og skeletskader, der har forårsaget fysiske begrænsninger inden for de sidste 6 måneder.
- Bueskytter, der ikke meldte sig frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
- Bueskytter med ethvert syns- og hørehandicap.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Trunk Stabilization Exercise Training Group
|
De unge i denne gruppe, som er involveret i bueskydning, får 40 minutters motionstræning 2 dage om ugen i 8 uger.
Træning vil blive anvendt som 5-10 minutters opvarmning, 15-30 minutters trunkstabiliseringsøvelser, 5-10 minutters afkøling og strækøvelser.
Antallet af gentagelser og sværhedsgrader af øvelserne vil gradvist stige i 3. og 6. uge.
|
|
Eksperimentel: Spilbaseret træningsprogramgruppe
|
Mindst 4 forskellige spil udvalgt fra Xbox 360 Kinect®-spil vil blive brugt til unge, der dyrker bueskydning i denne gruppe i i alt 40 minutter med fysioterapeuten.
Spillene vil blive udvalgt blandt spil, der inkluderer bevægelsesmønstre, der ligner øvelserne i øvelsesgruppen for trunkstabilisering.
Spilbaseret træning er planlagt til at blive udført to gange om ugen i i alt 8 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kerneudholdenhedstests
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
|
McGills test vil blive brugt til at undersøge deltagernes kerneudholdenhed.
Disse tests består af fire positioner: trunk anterior flexor test, højre og venstre lateral planke og trunk posterior extensor test.
Deltagerne vil udføre et øvelsesforsøg, der vil vare et par sekunder for at bekræfte positionen, og derefter vil der blive registreret et faktisk testforsøg pr. position, hvor den maksimale tid (sekunder) deltagerne kunne holde en statisk position blev målt.
Den samme investigator vil visuelt bestemme slutningen af alle tests.
|
Skift fra baseline til 8 uger
|
|
Star Excursion Balance Test (SEBT):
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
|
Testen kræver styrke, fleksibilitet og proprioception.
Det er et mål for dynamisk balance, der giver en betydelig udfordring for atleter og fysisk aktive individer.
Deltageren, der udfører testen, skal bevare balancen på det ene ben, mens han bruger det andet ben til at nå så langt som muligt i 8 forskellige retninger.
Deltageren (f.eks. stående på sit venstre ben) skal nå i 8 forskellige positioner, én gang i hver af følgende retninger: anterior, anteromedial, medial, posteromedial, posterior, posterolateral, lateral og anterolateral.
De anteriore, posteromediale og posterolaterale retninger ser ud til at være vigtige for at identificere personer med kronisk ankelinstabilitet og atleter med større risiko for skader i nedre ekstremiteter.
|
Skift fra baseline til 8 uger
|
|
Evaluering af reaktionstid:
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
|
Det planlægger at bruge det gratis platformspil (Reaction Time), der er tilgængeligt i Android-appen. Test Testen udføres ved hjælp af en tablet i et stille og oplyst rum, tabletten vil blive placeret på skrivebordet med et stabiliserende stativ. Atleter, der deltager i undersøgelsen, vil blive bedt om at sidde i en stol, så de er behagelige på bordet. Testprotokoller efter en mundtlig forklaring vil atleterne få et forsøg før reaktionstidsmålingen. Stimuli givet 5 gange med faste og tilfældige intervaller, gennemsnittet af de 5 forsøg resulterer i reaktionstiden i millisekunder. Deltageren bliver bedt om at røre midten af tabletskærmen med sin finger, når den blå farve vises. Når den grønne farve vises, fortsætter skærmen med at blive berørt, og når den grønne farve vises, stoppes skærmen hurtigt med at blive rørt. Alle atleter har en dominant og Den ikke-dominante side bruger hænderne, pegefingrene. |
Skift fra baseline til 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af skydeevne:
Tidsramme: Skift fra baseline til 8 uger
|
Udendørs skydepræstation: I alt 72 pile, 2 x 36 pile, vil blive skudt på de afstande, der er specificeret af det internationale bueskydningsforbund.
Serien blev skudt som 6 pile hver.
Der beregnes i alt 360 point.
Jo højere score, jo bedre præstation har atleten.
Hver atlet brugte sin egen bue og pil, og atleten skal gennemføre skuddene inden for bestemte tidsgrænser.
|
Skift fra baseline til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 00001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Atlet; Kløe
-
Merz North America, Inc.AfsluttetTinea Cruris | Jock ItchBelize, Dominikanske republik, Honduras
-
Merz North America, Inc.AfsluttetTinea Cruris | Jock ItchForenede Stater, Puerto Rico
Kliniske forsøg med Trunk Stabilization Exercise Training Group
-
Halic UniversityAtlas University; Izmir Democracy UniversityAfsluttetTeenager | Sportsfysioterapi | Sportsskade | Kernestabilitet | Kvindelig atlet
-
Istanbul Medipol University HospitalThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttet
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)AfsluttetMultipel scleroseKalkun
-
Marmara UniversityAfsluttetTemporomandibulære ledlidelserTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul Medipol University HospitalAktiv, ikke rekrutterendePlantar fasciitis af begge fødderKalkun
-
Hacettepe UniversityKarabuk UniversityAfsluttetTemporomandibulære lidelser | Temporomandibulære ledlidelser | Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom | Temporomandibulær lidelse | Temporomandibulær leddysfunktion | Manuel terapi | Core Stabilization Exercise TherapyKalkun
-
Pamukkale UniversityAfsluttet
-
Hacettepe UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyAfsluttetTemporomandibulære ledlidelser | Temporomandibulært leddysfunktionssyndrom | Temporomandibulær lidelse | Temporomandibulære ledsmerter | Manuel terapi | Temporomandibulært ledskiveforskydningKalkun
-
Hacettepe UniversityAfsluttetRestitution, psykologiskTyrkiet (Türkiye)